PD-1/CD3双特异性抗体！小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗T细胞淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
基底细胞癌(BCC)免疫治疗！赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获批：首个治疗晚期BCC的免疫疗法!
Libtayo已被批准治疗3种晚期癌症：BCC、非小细胞肺癌(NSCLC)、皮肤鳞状细胞(CSCC)。
科学家首次发现，TIL过继细胞疗法可有效逆转非小对PD-1抑制剂的耐药
免疫检查点抑制剂（ICB）疗法虽然已在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中取得了不小的进步，但仍有很大一部分患者无法获益。与此同时，ICB联合疗法在临床应用中的效果也不太理想。例如联合铂类化疗时，临床数据显示大部分患者都会在12个月内出现肿瘤进展。这其中一个不可忽视的原因是：NSCLC是免疫学上的“冷”肿瘤，缺乏活化的肿瘤特异性T细胞，这可能会造成对ICB的原发
生存或死亡:PD-L1延迟中性粒细胞凋亡
多形核中性粒细胞(PMNs或neutrophils)是最丰富的循环白细胞，占循环白细胞的60% - 70%。Pmn虽然寿命短，但对先天性免疫和宿主防御微生物至关重要。
STTT: BCL9调节CD8+T细胞改善肿瘤PD-1反应
2021年8月28日讯/生物谷BIOON/---到目前为止，PD-1阻断的总体有效率仍然不令人满意，部分原因是对肿瘤免疫微环境(时间)的了解有限。
Cell Rep:RORa 对 T 细胞介导的结肠炎中的 mTORC1 活性至关重要
炎症性肠病(IBD)是由致病性T细胞驱动的多因素慢性肠道炎症，其中很大一部分患者对当前的抗炎机制具有耐药性。结肠炎致病性和耐药性的机制尚不完全清楚。
J IMMUNOTHER CANCER:CTLA4启动子低甲基化在初始诊断时是一种阴性预后生物标志物，但可预测透明细胞肾细胞癌中基于抗PD-1免疫疗法的反应和有利结果
在癌症免疫治疗时代，针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4)和/或程序性细胞死亡受体/配体1 (PD-1/PD-L1)轴的免疫检查点阻断(ICB)的应用改善了晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的临床疗效结果。
Nature：科学家在头颈癌中阐明功能性HPV特异性的PD-1+干性CD8 T细胞的分子特征
来自埃默里大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，作为免疫检查点抑制剂主要靶点的免疫细胞或许存在于头颈癌患者机体的肿瘤中。
Cell Death & Differentiation：MTH1通过选择性抑制活化的T细胞来缓解T细胞驱动的疾病
T细胞驱动的疾病在全球造成了相当大的发病率和残疾，迫切需要新的靶向疗法。
CANCER RES：淋巴PD-L1表达可限制肿瘤特异性CD8+T细胞反应
淋巴结(LN)内的淋巴内皮细胞(LEC)通过MHC-I上的自身抗原呈递和包括PD-L1 (CD274)在内的T细胞抑制分子的组成性表达介导了外周耐受。肿瘤相关的LECs也上调PD-L1，但淋巴PD-L1表达在肿瘤免疫中的具体作用尚不清楚。近来Nikola Cousin教授及其团队开展了有关淋巴表达PD-L1对肿瘤免疫过程影响的研究，揭示了肿瘤细胞免疫的机制。