研究人员完成基因组结构变异检测基准测试
研究成果提供了当前小麦基因组检测结构变异的最优分析流程，并证明了低覆盖度PacBio HiFi三代测序检测结构变异的能力，为大规模群体的结构变异研究提供了理论与技术支持。
2024-09-17
「PCR 革新2.O版本」Adv Mater：新的核酸扩增方法能够更准确地鉴定病原体
AMPLON技术通过一种新颖的恒温扩增策略，实现了DNA合成速度与准确度的双提升，摒弃了传统聚合酶链式反应（PCR）所需的复杂温控循环，简化了操作流程。
2024-06-08
JAMA Netw Open：粪便免疫化学测试筛查或能降低人群因结直肠癌死亡的风险
研究结果发现，完成一次或多次FIT筛查或与结直肠癌死亡风险降低以及左侧结肠和直肠癌死亡风险降低（aOR为0.58）有关。
2024-08-15
pCR率达68%，26个月的DFS为100%，有望成为局晚期dMMR结肠癌治疗新标准
该研究结果证实，在局部晚期dMMR结肠癌患者中，纳武利尤单抗+伊匹木单抗的新辅助免疫治疗方案安全有效，期待不久后完整的3年DFS数据。
2024-06-08
Nature：开发出超快速抗菌药物敏感性测试方法，无需血液培养，就可鉴定导致败血症的微生物病原体
来自首尔国立大学和QuantaMatrix公司的研究人员报道了一种识别败血症病例中病原体的新方法，这种方法可能有助于选择最佳疗法。
2024-08-01
Nat Commun：首次成功地在完整的人类肝脏中进行基因疗法测试
在一项全球首创研究中，来自澳大利亚悉尼大学等研究机构的研究人员在完整的人体肝脏中测试了新型基因疗法，目的是开发出更有效的治疗危及生命的遗传性疾病的方法。相关研究结果于2024年3月14日发表在Natu
2024-03-28
科学家发现，5年内至少做一次粪便免疫化学测试，与肠癌死亡风险降低33%有关
该研究发现，实施FIT筛查与结直肠癌死亡风险降低有关，尤其是在左侧结肠癌和直肠癌部位上，关联最为显著。该结果也支持在人群中广泛实施FIT筛查策略，以降低CRC死亡风险。
2024-08-07
Nat Methods | 克服PCR扩增误差：利用同源三聚体核苷酸提高测序数据质量
研究结果表明，这种新型UMI能够在不同的测序平台上提供更为准确的测序数据，为今后的基因组学研究和临床应用开辟了新的道路。
2024-02-15