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信迪单抗勇攀高峰!首个PD-1抑制剂头对头研究结果公布,深度挖掘NSCLC领域治疗潜力

以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗,目前已有数款程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂斩获该项适应证,但既往没有针对PD-1抑制剂疗效及安全性的头对头研究。

2022-06-14

诺华STAMP抑制剂Scemblix长期随访结果:疗效&安全性继续优于Bosulif(博舒替)!

随访96周,Scemblix治疗组与Bosulif治疗组相比主要分子学反应率(MMR)提高了一倍以上(37.6% vs 15.8%),因不良事件导致的停药率低3倍以上(7.7% vs 26.3%)

2022-06-13

基石药业同类首创IDH1抑制剂拓舒沃®(艾伏布片)开出首批处方单

这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。

2022-06-10

首个治疗斑秃的JAK抑制剂!欧盟CHMP推荐批准Olumiant(巴瑞替):显著促进头发再生!

Olumiant有潜力成为美国和欧盟首个用于治疗斑秃(AA)的JAK抑制剂。

2022-05-25

艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌)3期维持研究获得成功!

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-05-13

重磅里程碑:辉瑞肺癌创新药第三代ALK抑制剂在中国获批

洛拉替尼为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破,更强穿透血脑屏障,更少耐药。

2022-04-29

PARP抑制剂Zejula()维持治疗未能改善生存!

在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中,与最佳支持护理(BSC)相比,Zejula+BSC方案没有延长疾病无进展生存期(PFS)。

2022-02-26

美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza(普卓):辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!

Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法,同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存(OS)益处的PARP抑制剂。

2022-03-16

再鼎医药Zejula()一线维持治疗晚期卵巢癌:显著延长无进展生存期!

与安慰剂相比,Zejula一线维持治疗使无进展生存期(PFS)显著延长。

2022-03-22

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌)获美国FDA批准首个胃肠病适应症!

在3项3期临床研究中,与安慰剂相比,Rinvoq显著改善了临床、内镜、组织学结果。

2022-03-21