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2022年诺贝尔化学奖得主:用化学技术颠覆癌症治疗,创立公司获数亿美元融资,已开展临床试验

Carolyn Bertozzi 实验室利用生物正交反应来追踪生物体内的分子间相互作用,以及它们对疾病的作用,并对细胞、组织、器官进行标记和成像。

2022-10-11

诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作,推进CRISPR-NK细胞疗法

Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors,从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。

2022-09-30

激活线粒体,治疗肥胖和心血管代谢疾病,Rivus公司完成1.32亿美元B轮融资

Rivus 公司开发的受控代谢加速器(Controlled Metabolic Accelerator,CMA),提供了一种新颖的、可控的方法,实现对线粒体解偶联的适度激活,选择性地减少多余脂肪

2022-09-26

刘如谦又双叒一家公司将上市:用先导编辑,修复人类几乎所有的基因突变

刘如谦团队在人类和小鼠细胞中进行了验证,成功修复了导致镰状细胞病和Tay-Sachs病的基因突变。

2022-09-27

FDA解除Sarepta公司新一代反义RNA疗法的临床暂停

今年6月,FDA叫停了该项临床,原因是B阶段的一名患者经历了严重的低镁血症不良事件。

2022-09-08

开启线粒体治疗新纪元,Pretzel公司A轮融资7250万美元,推进遗传病、癌症和衰老相关疾病治疗

线粒体的功能失调与50多种疾病有关,其中最严重的是广义上的线粒体疾病,这是一类影响所有年龄段个体的罕见遗传疾病,是由基因突变所致。

2022-09-17

Moderna联合创始人加入,这家mRNA技术公司B2轮融资3900万欧元

领先的mRNA技术公司eTheRNA宣布获得3900万欧元的B2轮融资,主要用于扩大其集成mRNA技术平台。

2022-08-26

辉瑞或将50亿美元收购血液治疗公司GBT

《华尔街日报》(The Wall Street Journal)报道称,辉瑞正考虑以50亿美元收购GBT。

2022-08-08

主攻VLP的新锐公司A轮融资3000万美元

医疗保健投资公司Versant Ventures宣布推出Vector BioPharma,这是一家开发精准基因递送平台的生物制药公司,Versant已经承诺支持这家公司完成3000万美元A轮融资。

2022-08-17

西湖生物医药:两年融5轮,国内首家红细胞疗法公司

创新是生物医药领域发展的命脉。如何将一项创新技术、一个创新靶点转换为一类创新疗法是科学界、产业界、投资界共同探讨的命题。

2022-08-12