罗氏组合疗法Tecentriq+Avastin+化疗展现强劲疗效
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布来自肺癌III期IMpower150研究（NCT02366143）一项预先指定的探索性分析的额外积极结果。该研究是一项多中心、开放标签、随机、对照研究，在既往未接受化疗控制晚期疾病的IV期或复发性转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）患者中开展，评估了Te
罗氏/艾伯维Venclexta+Gazyva组合一线治疗显著延长患者生存
2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）与艾伯维（AbbVie）近日公布Venclexta®/Venclyxto®（venetoclax）联合Gazyva®/Gazyvaro®（obinutuzumab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的关键性III期研究CLL14的数据。结果显示，在既往未接受治疗且存在合并症的CLL患者中
诺华组合Tafinlar+Mekinist治疗BRAF突变阳性黑色素瘤展现长期生存受益
2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了黑色素瘤里程碑COMBI-d和COMBI-v临床研究的结果：Tafinlar（dabrafenib）+Mekinist（trametinib）组合疗法一线治疗不可切除性或转移性BRAF突变阳性黑色素瘤患者同时提供了总生存（OS）和无进展生存（PFS）的长期生存受益。值得一提的是，来自上述2项研究563
百时美诺奖级组合疗法Opdivo+Yervoy五年随访展现长期持久强劲疗效
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了评估免疫组合疗法Opdivo+Yervoy（OY组合）治疗晚期或转移性黑色素瘤的最新研究结果。来自I期CA209-004研究的5年分析，是迄今为止对OY组合治疗既往已接受治疗或未接受治疗的晚期黑色素瘤患者开展的最长随访，数据显示：中位随访43.1个月（范围：
罗氏/艾伯维重磅组合疗法获批一线治疗CLL
近日，美国FDA批准了罗氏/艾伯维的Venclexta与Gazyva联合作为一线疗法，用于治疗初治慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是一款非化疗组合疗法，该方案在FDA的实时肿瘤学评估中迅速获得批准。此次批准基于第3阶段CLL14试验的研究数据，数据表明，该组合疗法与Gazyva加上苯巴比伦（目前的护理标准）相比，可以将疾病恶化或死亡的风险降低67％，显着提高患者的无进
Cell Rep：饮食和细菌的合适组合或有望减缓癌症的发生和进展
2019年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一个人的饮食或会对其机体肠道微生物组产生明显效应，众所周知，饮食习惯会通过复杂的代谢相互作用来帮助预防癌症发生，具体而言，富含纤维的饮食能够帮助降低特殊类型癌症的发生，比如结直肠癌等，尽管这种饮食方式能有效预防癌症，但如今研究人员仍然并不清楚其在癌症进展或预防中扮演的关键角色。图片来源：en.wikipedia.org近日，一项刊登在国际杂志Cel
癌症治疗“组合拳”时代来临，免疫治疗大放异彩
2019年全国最新癌症报告显示（发布数据为全国肿瘤登记中心收集汇总全国肿瘤登记处2015年登记资料），按发病人数顺位排序，肺癌依然位居我国恶性肿瘤发病首位，估计结果显示，2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例，发病率为57.26／10万，中标率为35.96／10万。死亡率方面，肺癌同样居高不下，按死亡人数顺位排序肺癌位居我国恶性肿瘤死亡第1位，2015年我国因肺癌死亡人数约为63.1万例，死亡
Keytruda组合获批一线治疗晚期肾癌
日前，FDA批准默沙东（MSD）的重磅抗PD-1疗法Keytruda与Inlyta（axitinib）构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。这是继nivolumab与ipilimumab去年获得FDA批准一线治疗晚期RCC之后，第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗晚期RCC的一线疗法。肾细胞癌时最常见的肾癌类型，占肾癌总数的90%。据统计，全世界在2018年
默沙东/辉瑞免疫&靶向组合Keytruda+Inlyta获美国FDA批准用于一线治疗
2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国FDA已批准Keytruda联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta（axitinib，阿昔替尼；酪氨酸激酶抑制剂[TKI]）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，该
强生/Arrowhead启动RNAi疗法ARO-HBV新的三重组合队列患者给药
2019年04月25日/生物谷BIOON/--Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司，近日，该公司宣布，在慢性乙型肝炎病毒（HBV）患者中正在进行的I/II期临床研究（AROHBV1001）中，一个新的三重组合队列（cohort 12，第12队列）已启动了患者给药给药，该队列的治疗药物包括JNJ-3989（前称ARO-HBV）和强生旗下杨森制药选择的其他未披露制剂。随着这一新队列的启动