黑色素瘤组合疗法3期临床积极
今日，Array BioPharma和Pierre Fabre公布了关键3期临床试验COLUMBUS的总生存期（OS）计划分析的结果。该试验评估了encorafenib 450 mg与binimetinib 45 mg（COMBO450）组合疗法在BRAF突变型黑素瘤患者中的疗效。转移性黑色素瘤是皮肤癌中最严重且危及生命的类型，存活率很低。全世界每年诊断的黑色素瘤约有20万例，其中约一
Kite计划开发Yescarta与辉瑞utomilumab组合疗法
1月18日晚，被吉利德以119亿美元收购的Kite制药宣布，计划在2018年开展I~II期多中心临床试验以评估Yescarta与辉瑞4-1BB激动剂Utomilumab联用治疗难治性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的潜力。Yescarta(axicabtagene ciloleucel，KTE-C10)是FDA批准的第二款CAR-T疗法，也是第一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法，用于治疗对其他
一种新型疗法组合可帮助免疫系统抵抗癌症！
2018年1月25日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自伦敦大学国王学院的科学家们发现了一种帮助免疫系统对抗癌症的新方法。这一突破性发现为首次使用的化疗和一种被试用于新生儿黄疸的药物组合，它们共同帮助启动身体的自然防御功能。相关成果发表在近期的Clinical Cancer Research期刊上。该突破性发现涉及到靶向血红素氧合酶-1 (HO-1)，这是一种在很多癌症中活跃的因子。HO-1
Agenus启动自主CTLA-4抗体和PD-1抗体组合疗法的临床试验
今日，Agenus公司宣布正式启动临床试验来检验该公司独创的CTLA-4抗体 (AGEN1884) 和 PD-1抗体 (AGEN2034) 构成的组合疗法治疗晚期实体瘤患者的疗效。Agenus公司是一家致力于发展肿瘤免疫疗法并且拥有免疫检查点抑制剂和癌症疫苗药物研发管道的生物科技公司。这项临床1/2期试验在2017年12月启动，目前第一组患者的注册已经完成。免疫检查点抑制剂的产生是癌症
NEJM：广泛中和抗体组合使用有望治疗HIV感染？
2018年1月18日/生物谷BIOON/---HIV发生突变的能力一直是疫苗开发面临的一项重大挑战。当人体产生靶向HIV外膜蛋白的抗体时，这种蛋白会发生改变，这就阻止这些循环抗体中和它的能力。然而，近期的测试了三种广泛中和抗体（broadly neutralizing antibodies,bnAb）多价组合的研究在HIV预防的动物模型中取得了有希望的结果。如今，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的
Neuro Oncology：组合型化学疗法能够显著提升致命性脑癌的治疗效果
2018年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --被诊断出患有恶性脑胶质瘤往往意味着死亡，大部分患者确诊后的存活期限不超过5年。如今，来自麻省总医院的研究者们通过动物水平的实验发现，在现有化疗手段的基础上加入化疗药物羟基脲能够显著提高动物的存活率，相关结果发表在最近一期的《Neuro-Oncology》。在过去20年来，随着抗肿瘤药"替莫唑胺（TMZ）"在手术以及放疗中的普遍化使用，患者的存活率
肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定
日前，卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制剂LENVIMA（lenvatinib）和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）构成的组合疗法突破性疗法认定。此项组合疗法将用于治疗局部晚期或者转移的肾细胞癌（Renal Cell C
新组合疗法可提升黑色素瘤治疗效果
许多专用药物或许能在不同疾病治疗上发挥意想不到的功效。英国东英吉利大学发布的一项最新动物实验研究就显示，一种关节炎药物如果和癌症药物组合使用，能有效提升对黑色素瘤的治疗效果。黑色素瘤是由于皮肤上的色素细胞发生病变而引起的一种癌症，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。它是一种恶性癌症，一旦肿瘤扩散就难以治疗，目前没有有效的治疗药物。东英吉利大学学者领衔的团队在实验室中观察到，一种用于治疗类风湿性
一种药物组合被证明对女性脱发有效！
2017年12月27日/生物谷BIOON/--根据发表在近期的International Journal of Dermatology期刊上的一项病例系列研究，一种一天服一粒的包含米诺地尔和螺内酯的综合胶囊在女性脱发治疗中表现安全和有效。澳大利亚东墨尔本艾普沃斯医院的Rodney D. Sinclair报道了一个病例系列，其中包含100名脱发女性，她们通过每天一次服用米诺地尔0.25mg和螺内酯2
治疗胰腺癌 新型组合疗法获准启动临床试验
Novocure近日宣布，已经收到FDA医疗器械临床试验豁免（IDE）的批准，以启动一项名为PANOVA 3的临床试验。这项随机3期关键临床试验旨在测试其新型胰腺癌组合疗法的有效性和安全性。这种新的组合疗法结合了Novocure的肿瘤治疗电场技术（TTFields），以及蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）和吉西他滨（gemcitabine）这两种药物，用来治疗无法切除的局部晚期胰腺癌