JCI：揭示人类T细胞白血病病毒将免疫细胞转化为癌细胞的分子机制
来自帝国理工学院等机构的科学家们通过研究揭示出了HTLV-1病毒如何引发某些人群患上罕见白血病的，同时还提出了线索有效阻断这种情况的发生。
Nat Commun：科学家有望开发出治疗急性淋巴细胞白血病的新型疗法
2021年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --白介素-7受体α（IL7R所编码）对淋巴细胞的发育非常重要，目前研究人员并不清楚急性淋巴细胞白血病（ALL）相关的IL7R功能获得型突变是否会诱发白血病。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Interleukin-7 receptor α mutational act
Nat Biotechnol：科学家发现治疗白血病的新型免疫疗法
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究开发了一种治疗白血病的新型疗法，研究者表示，这种疗法或能杀灭急性淋巴细胞白血病（CLL）患者机体的癌细胞，同时研究人员还想进行一项临床研究测试这种新型疗法治疗其它类型癌症的可行性。
白血病(CLL)新药！阿斯利康BTK抑制剂Calquence随访3年数据：疾病进展/死亡风险降低71%!
Calquence与标准护理相比治疗3年将疾病进展或死亡风险降低71%，与Imbruvica相比安全性更高。Imbruvica是全球首个上市的BTK抑制剂，Calquence是新一代BTK抑制剂。
白血病(CML)新药！诺华公布STAMP抑制剂Scemblix新数据：疗效安全性继续优于辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
Scemblix(asciminib)是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
Blood Cancer Discov：新研究指出NGS-MRD可准确预测CAR-T细胞治疗后的白血病复发，并有足够的时间进行干预
在一项新的研究中，美国南加州大学凯克医学中心儿科教授Michael Pulsipher博士及其团队发现在接受tisagenlecleucel（Kymriah）治疗的儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，基于DNA测序的3至12个月的残留疾病检测能准确识别所有最终会复发的患者，而其他方法的预测性则较差。
Nature子刊: 奎尼卡林-酪蛋白联合治疗人急性淋巴细胞白血病的化疗耐药
化疗耐药性是急性白血病治疗的主要障碍。越来越多的证据表明，长时间的强化化疗往往无法根除白血病干细胞，这些干细胞受到骨髓利基的保护，可能会导致复发。因此，迫切需要新的治疗方法来克服化疗耐药性。
CANCER CELL:急性髓细胞白血病NEDD4L表达与基因异常和预后的显著相关性
近段时间来自江苏大学的一个中国团队针对NEDD4L在AML中的表达及其临床意义开展了相关研究，并通过体外实验进一步验证了NEDD4L在白血病发生中的生物学功能。
Cell Reports: 抗原特异性CD8+T细胞克隆在急性白血病小鼠中的分化命运
癌症中存在功能失调的CD8+T细胞状态已得到充分证实。然而，CD8+T细胞的命运在多大程度上受到它们遇到同源肿瘤抗原的背景的影响还不是很清楚。
Cancer Discov：科学家识别出有望治疗儿童急性髓性白血病的新型靶点
来自达纳法伯癌症研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种体外CRISPR筛选平台，其或能用来优先筛选针对AML的潜在治疗靶点。