《自然·癌症》：中国医药大学团队找到“动摇”促癌蛋白KRAS的新疗法！
ADAM9i可提高所有PDAC细胞系对吉西他滨的敏感性，提高三倍以上，两者联合使用导致PDAC细胞的KRAS蛋白和下游通路下调，增强肿瘤细胞的凋亡。
Cancer Cell：季红斌/张奇伟团队揭示KRAS抑制剂的耐药新机制，并提出疗效预测标志物
该研究表明，肺腺鳞癌转分化（AST）驱动了KRAS抑制剂耐药性的产生，并进一步确定了KRT6A的表达水平可有效预测肺腺癌患者对KRAS抑制剂治疗的响应。
中国科学家发现，5-羟色胺能增强CD8阳性T细胞抗肿瘤免疫
这项研究深入探究了5-HT在CD8+T细胞激活中的作用，提出了GAPDH的5-HT化修饰促进GAPDH胞内转移，增强糖酵解代谢，进而促进CD8+T细胞免疫活性的新机制。
IJMS：科学家有望开发出治疗HER2阳性乳腺癌的新型单克隆抗体
研究人员通过研究开发了一种能精准靶向作用HER2阳性乳腺癌细胞的单克隆抗体，单克隆抗体是一种特殊的蛋白质，其能被工程化改造用来以特殊精确度识别并结合特定的靶点。
BMC Medicine | PCDHGB7 基因甲基化检测作为HPV阳性患者分流的方法具有极大优势和突出的临床性能
这项基于高危型HPV阳性妇女的前瞻性研究揭示了，CerMe检测是一种高效且独立于病理学家主观经验的分子检测，可以反映宫颈癌患病的真实风险。
Cancer Res Commun：科学家发现能靶向作用KRAS蛋白的潜在抗癌药物
来自VCU Massey综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究成功开发了一种新型靶向性疗法，其能针对驱动一些最致命的人类癌症的KRAS蛋白，包括胰腺癌、肺癌和结肠癌等。
新研究揭示在癌症中经常发生突变的KRAS蛋白的秘密弱点
在一项新的研究中，来自西班牙巴塞罗那基因组调控中心和英国维康桑格研究所的研究人员全面确定了蛋白 KRAS 中的变构位点（allosteric site）。这些位点是药物开发中备受追捧的靶点，代表着可被
Cell子刊：新研究表明CTx-648有望高效治疗雌激素受体阳性乳腺癌
在一项新的研究中，一个国际研究团队发现了一种高强效的选择性的临床前候选药物，即一种名为 CTx-648的KAT6A/B 抑制剂，它在雌激素受体（ER）阳性乳腺癌小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。他们还发现C
研究发现KRAS G12D抑制剂
Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因（Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog，KRAS）是RAS家族最常发生突变的亚型，曾一度被认为是“不可成药&
HER2阳性乳腺癌患者终于迈入更轻盈自在的治愈之路
19世纪末，乳腺癌还被认为是一种无可争议的绝症。而一百多年后的今天，早期诊断的HER2阳性乳腺癌患者有极大概率获得和正常人一样的预期寿命。