基于CRISPR的现货型细胞治疗公司Caribou,获辉瑞2500万美元投资
近日,辉瑞公司宣布向 Caribou Biosciences 提供2500万美元股权投资,支持其开发治疗多发性骨髓瘤的“现货型”CAR-T细胞疗法。
鼻内给药CRISPR基因编辑系统,绕过血脑屏障,治疗焦虑症
该研究报道了一种非侵入性CRISPR-Cas9递送平台,使用AAV9通过鼻内吸入给药,能够绕过血脑屏障,进入中枢神经系统(CNS),进而靶向调控神经元5HT-2A受体通路,显著改善小鼠焦虑症状。这种C
Nature重磅:张锋团队首次在真核生物中发现CRISPR样系统,为基因编辑再添新工具
在这项最新研究中,研究团队从真菌、藻类、变形虫以及北圆蛤(一种蛤蜊)中分离 Fanzor 蛋白,并进行 RNA 引导系统得研究。对 Fanzor 蛋白的生化表征表明,Fanzor 是一类 DNA 切割
张锋团队在动物身上发现了新的类似CRISPR/Cas的系统,可以编辑人类基因组
在一项新的研究中,美国布罗德研究所以及麻省理工学院麦戈文大脑研究所的张锋(Feng Zhang)教授领导的一个研究团队发现了包括真菌、植物和动物在内的真核生物中第一个可编程的RNA引导系统。该团队描述
Advanced Science:王宇团队等构建基于CRISPR-Cas的RNA适配体筛选系统
鉴于该论文的工作仅仅是CRISmers的第一个靶点,且位于病毒表面,该筛选系统尚待更多靶标和更长时间的检验。当下,基于上述成果,团队正在推进抗新冠病毒的候选鼻喷药物面向临床应用的开发工作。
Advances Science:重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统,用于心血管疾病治疗
这种递送系统由于设计了CES1特异性剪切片段,可以有效在肝细胞的胞质内响应CES1酶切,释放Cas9-mRNA 启动Cas9蛋白表达,在核定微信号肽(NLS肽)引导下携带sgRNA入核进行基因编辑。
杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统
该研究综合利用生信大数据挖掘、高通量筛选、蛋白质和sgRNA定向改造、PEM-seq脱靶分析技术及体内外基因治疗有效性分析等技术手段,开发了两种在哺乳动物细胞中具有高活性、靶向范围广且高保真的新型CR
Nature子刊:江涛团队解析III-E型CRISPR-Cas系统结构及作用机制
该研究详细阐述了DiCas7-11加工pre-crRNA和切割tgRNA的机制、DiCsx29对DiCas7-11切割tgRNA活性调控的机制以及DiCsx29蛋白酶活性激活的调控机制。
上海交大殷堃团队综述:基于CRISPR-Cas系统的无扩增检测技术
快速准确的分子诊断在生命科学、食品安全、环境监测等领域发挥重要作用。基于PCR或下一代测序(NGS)技术的方法具有高准确度,但存在反应耗时长、分析程序复杂、仪器体积大和依赖专业人员操作等问题。
Genome Biology:利用CRISPR-dCas13系统追踪发育胚胎中的转录记忆和mRNP出核
该研究通过在斑马鱼胚胎中建立耗时短和优化的CRISPR-dCas13系统,首次在多细胞生物体内不依赖遗传操作,直接观察并追踪内源mRNA转录和mRNP出核。