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《细胞》子刊:复旦大学附属肿瘤医院首次发现,影像组学可以无创精准地判断三阴性乳腺癌的“复旦分”!

三阴性乳腺癌(TNBC)的恶性程度在乳腺癌诸多亚型中堪称“王者”[1]。其雌激素受体、孕激素受体及HER2免疫组化染色结果均呈阴性,缺乏有效的内分泌治疗及分子靶向治疗靶点,侵袭

2022-12-28

两篇Science揭示揭示RNA引导的CRISPR-Cas效应蛋白切割可触发适应性免疫反应

两项新的研究揭示了自然界中的一种RNA引导的CRISPR/Cas效应蛋白切割功能,可用于体外和人类细胞中的RNA检测应用。

2022-11-30

Nature:一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法

最近几年,CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索,它可以精准编辑患者特定基因,并与腺病毒载体(AAV)结合,快速有效地激活免疫系统,以对癌细胞发起攻击。然而,由于个体间存在差异,导致现有疗法

2022-11-22

Molecular Therapy Nucleic Acids: MiRNA-149-3p肠道微生物区系缺陷与增强葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎

炎症性肠病(IBD)一般分为溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),是一组慢性异质性胃肠道疾病。从临床角度来看,IBD对许多患者来说并不是一种危及生命的疾病,但它是一个经常复发的终生负担。

2022-11-30

1糖尿病(T1D)重大进展!美国FDA批准Tzield:首个可延缓1糖尿病发病的药物!

Tzield(teplizumab)是第一种可预防/延缓高危人群发展为临床1型糖尿病(T1D)的疗法。2周疗程治疗将疾病风险降低50%、发病推迟25个月(2年)。

2022-11-22

张锋创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发

除此之外,Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。

2022-11-21

B血友病基因疗法获批上市

11月22日,FDA宣布,uniQure与CSL Behring的B型血友病基因疗法etranacogene dezaparvovec(AMT-061,CSL222)获FDA批准上市,用于治疗B型血友

2022-11-23

MIR-142a-3p:一种与周围神经损伤相关的新的烟碱乙酰胆碱受体转录调节因子

运动终板(MEP)是运动神经元和骨骼肌纤维之间相互作用的解剖和功能纽带。随着神经肌肉连接的成熟,MEP变得穿孔和复杂,每个神经肌肉连接由一个轴突支配。

2022-12-08

科学家发现,短期高脂饮食会诱导肠道干细胞向脂质吸收上皮细胞分化

众所周知,肥胖对健康的长期不利影响包括增加心脑血管疾病、高血压、糖尿病以及肿瘤等发病风险。作为当代都市“打工人”,辛勤工作之余最快乐的莫过于来上一顿烤肉大猪肘子抚慰疲惫的灵魂,

2022-12-15