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糖尿病治愈新希望:CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素,且无需使用免疫抑制药物

研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应,并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中,且患者未接受任何免疫抑制药物。

2025-09-06

Cancer Discov:个性化抗癌疫苗在I期临床试验中展现出巨大希望

随着个性化医疗的不断发展,PGV001的出现为癌症治疗带来了新的希望。这种疫苗不仅能够针对患者个体的癌症特征进行治疗,还可能通过激活免疫系统来预防癌症的复发。

2025-03-26

Cell子刊:肠道菌群移植,治疗1糖尿病

该研究表明,通过肠道菌群移植恢复肠道次级胆汁酸合成,是改善 1 型糖尿病患者胰岛 β 细胞功能的潜在方法。

2025-05-12

Nature子刊:华人学者开发巨噬细胞增强类器官

该研究开发了巨噬细胞增强型类器官(MaugO),可重现病毒感染疾病的复杂病理生理过程,并有助于开发多靶点疗法。

2025-06-22

研究揭示认知控制大脑活动随年龄呈倒U发展轨迹

研究团队首次绘制出认知控制相关脑活动的生命周期轨迹,并通过分析研究发现,毕生发展轨迹呈显著倒U型,即儿童青少年阶段逐渐上升,在成年阶段达到顶峰,在老年阶段缓慢下降。

2025-09-13

Nature Biotechnology:CRISPR-StAR——破解体内基因筛选瓶颈的全新利器

CRISPR-StAR的出现,标志着CRISPR基因筛选技术向高分辨率、低噪声方向迈出了重要一步,为生命科学和医学领域在复杂体内环境中的基因功能研究开辟了新的可能性。

2024-12-22

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血病

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

Cell Genomics:广州医科大学等单位联合开发单细胞CRISPR扰动技术破解复杂遗传位点调控难题,揭示隐性调控新机制

通过创新的单细胞CRISPR干扰(CRISPRi)与激活(CRISPRa)联合扰动技术,首次在复杂遗传位点中系统解析了功能调控元件(CRE)的"多因果"调控模式。

2025-08-31

研究开发出生物核磁共振成像纳米探针

这一探针为诊断早期纤维化病灶提供了更精准的手段,并在相关疾病的预后评估和复发监测方面展现出临床应用潜力。

2025-04-03