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Cell:高彩霞/刘俊杰/张勇等揭示CRISPR系统起源的关键分子机制

首次发现并定义了连接转座子与 CRISPR 之间长期缺失的关键进化中间体,将其命名为——TranC(Transposon-CRISPR intermediate)。

2025-10-02

Mol Cell:崔胜/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制

该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。

2026-01-03

Cell:为CRISPR穿上“隐形战衣”—— StealTHY技术如何揭开被免疫系统隐藏的转移密码?

StealTHY平台,正是这样一扇窗。它让我们能够拨开免疫反应的重重迷雾,第一次清晰地窥见癌细胞在与免疫系统共存的真实生态下,为了生存和扩张而演化出的种种狡猾伎俩。

2025-11-12

Nature子刊:叶海峰团队推出微型可控CRISPR激活平台HEAL,实现体内强力可控基因激活

该研究成功构建了一种体积更小、激活能力更强、且调控方式灵活的基于 dCas12f 的转录激活平台——HEAL。为小型化、高效能的 CRISPRa 系统的开发提供了全新范式 。

2026-01-13

《Science》双发:超越CRISPR!桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排

该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统,它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术,能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。

2026-03-15

旭化成制药启动选择性内皮素A受体拮抗剂"AK1960"I期临床试验

旭化成制药株式会社宣布,与Alchemedicine公司合作,于近日启动了一项关于选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂A(ETA)受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。

2026-03-06

崔永萍/王鑫/詹启敏/张伟民为食管鳞癌划定四大“门派”:代谢、经典型、免疫、间质,各有生存法则与用药秘籍

该研究开发的 ECMS/imECMS 分类系统是迄今为止针对食管鳞状细胞癌最可靠的框架,提供了清晰的生物学见解,并为临床分层和靶向治疗奠定了基础。

2026-03-04

《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图:CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集,线粒体损伤导致致病片段产生

该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平,将 tau 蛋白质泛素化,并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。

2026-02-03

诺奖获得者连发Nature+Science:发现CRISPR新型“警报系统”及免疫系统“休眠武器库”

基于细胞的实验表明,mCpol产生的环寡核苷酸的缺失会触发细胞死亡,阻止试图通过消耗宿主环核苷酸来逃避免疫的病毒的传播。

2026-01-20

Nature:CRISPR - Cas9 除基因编辑外,竟还能这样调控细菌免疫

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了CRISPR-Cas9在细菌免疫中的新角色,从而为理解细菌如何适应环境变化提供了新的视角。

2025-09-08