打开APP

艾伯维重磅IL-23抑制剂再获FDA批准,治疗溃疡性结肠炎

结果显示,接受利生奇珠单抗180mg和360mg组患者在52周时达到临床缓解的比例显著更高,分别为40%和38%,对照组为25%(p<0.01)。

2024-06-19

科学家发现,SOS1抑制剂可以增强KRAS抑制剂抗癌效果

这些发现强调了在KRAS突变驱动的结直肠癌或非小细胞肺癌中采用SOS1抑制剂联合KRAS抑制剂的潜力,这种组合策略有望改善并延长患者的临床反应。

2024-08-16

Tango终止开发USP1抑制剂

目前,全球仅5款临床在研USP1抑制剂,包括HSK39775(海思科)、TNG348、KSQ-4279(KSQ/罗氏)、SIM0501(先声药业)和ISM3091(英矽智能/Exelixis),其中T

2024-05-24

Drug Resist Updat:联合使用ALK抑制剂和SRC抑制剂有望延缓肺癌细胞产生抗药性

对细胞蛋白质组的仔细研究表明,SRC抑制剂和ALK抑制剂的联合使用可以阻断抗药性癌细胞中上调的几种蛋白的表达,包括重要的癌症驱动性mTOR信号通路的蛋白成分。

2024-05-21

一家专注于PARP抑制剂的biotech倒闭

该公司成立于2015年,还曾荣登2021年度生物技术猛公司(Fierce Biotech’s 2021 Fierce 15)榜单。

2024-08-05

Nature:更有效地使用CDK4/6抑制剂疗法或能让转移性乳腺癌的治疗成本大大降低

研究人员发起SONIA试验旨在找出添加CDK4/6抑制剂的两个时刻中哪一个是最好的,该试验中的所有患者都被随机分配到两组中的一组。

2024-12-06

罗氏放弃一款SHP2变构抑制剂

RLY-1971于2020年2月5日进入临床阶段,目前正在非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌等实体瘤中开展I期临床试验。尚未有相关临床结果披露。

2024-07-19

PARP抑制剂杀死癌细胞的机制,我们搞错了

结果表明,PARP抑制剂是通过抑制PARP1的活性诱发转录-复制冲突,进而导致DNA损伤,而与PARPs的被捕获无关,因为敲除PARP之后,它们就无法被DNA捕获,也就不可能由此导致复制叉受损。

2024-07-23

首创新药KAT6抑制剂用于乳腺癌初步疗效良好

KAT6抑制剂是针对表观遗传中的组蛋白乙酰化修饰进程,而它抑制的靶标则有两个,即KAT6A/6B,它们在乳腺癌中的扩增/过表达发生率可达10-15%,且能够直接调控雌激素受体α的表达水平(ERα)。

2024-06-06