CIR：参与联合治疗可有效重塑免疫微环境，IL-1β单抗在抗癌中仍有用武之地！
本次研究的发现与IL-1β单抗临床研究的结论相似，即IL-1β单抗单药治疗或联合其它单一治疗手段（化疗/PD-1抑制剂），还不足以全面撬动免疫微环境，改变临床结局；但IL-1β单抗对成纤维细胞的有效重
徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
JCI：分泌IL-18的DLL3 CAR-T细胞有望治疗小细胞肺癌
在一项新的临床前研究中，来自美国罗斯威尔公园综合癌症中心和威尔康奈尔医学院的研究人员发现一种称为嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor,CAR）T细胞（CAR-T）疗法的新方
K药联合IL-12基因疗法II期研究失败
OncoSec宣布TAVO-EP联合帕博利珠单抗治疗PD-1疗法难治性III/IV期黑色素瘤患者的II期KEYNOTE-695研究未达到客观缓解率（ORR）的主要终点。
FDA拒绝批准礼来溃疡性结肠炎新药IL-23抑制剂上市
4月13日，礼来宣布收到FDA就mirikizumab用于治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的生物制剂许可申请（BLA）发出的完整回复函（CRL）。礼来新闻稿指出，本次拒批的理由是FDA对mirikizu
Cell Stem Cell:我国科学家揭示IL-6通过损伤特异的转录调控机制诱导肝细胞去分化
肝脏是人体重要的代谢和解毒器官，具有强大的再生能力。肝脏损伤后可以通过细胞重编程的方式，即肝细胞去分化成肝祖细胞样细胞实现肝细胞的再生。
BMS退回IL-12权益，已投入6.5亿美元
2月7日，Dragonfly发布消息称，百时美施贵宝（BMS）在花费6.5亿美元将IL-12融合蛋白DF6002推向临床阶段后，将该款药物的所有权利归还给了公司。
Nature子刊：新型再生疗法可恢复受损的肾功能，IL11或成为治疗新靶点！
作为人体的重要器官之一，肾脏的重要性不言而喻。据国家卫健委数据显示，预测到2040年，慢性肾脏病将成为全球第五位的致死病因。而慢性肾病在我国发病率高达10.8%，患者人数超过1亿。
肿瘤组织和血浆外泌体中CIRC-PTPN22和CircADAMTS6的水平升高为亚洲肝内胆管细胞癌患者标志物
胆管癌的发病率呈上升趋势，特别是在亚洲国家，占全球约15%的原发性肝癌病例和2%的癌症相关死亡病例。肝内胆管细胞癌(ICC)恶性程度高，易侵犯神经和淋巴组织，临床表现在肿瘤阻断胆管前少见。