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1/80亿基因突变改造了免疫系统,进化出杀死癌细胞的能力

在X女士的免疫系统中,MAD1L1突变导致γδ T细胞表现出活化特性,颗粒酶或杀伤凝集素样受体(如KLRG1)的表达增加。

2022-11-21

Science子刊:1期临床试验表明经过CRISPR基因编辑的通用CAR-T细胞可用于治疗复发性B细胞白血病

在一项新的临床研究中,来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院的研究人员利用CRISPR/Cas9技术对供者T细胞进行基因改造,试图治疗患有耐药性白血病的重症儿童,这些儿童已用尽所有可用的治疗方法。

2022-11-15

Journal of Experimental Medicine:开发出新一代肿瘤特异性PD1抗体-IL15融合蛋白免疫治疗药物

肿瘤免疫治疗作为近些年迅速发展的肿瘤治疗新方法,通过调动机体自身的免疫系统来对抗肿瘤,使得肿瘤治疗的局面焕然一新。特别是免疫检查点阻断治疗,造福了大量的癌症患者。

2022-10-21

激活HIF1基因竟有望治疗镰状细胞病和β-地中海贫血

在一项新的研究中,研究人员展示了一种负责适应缺氧条件的蛋白如何导致胎儿血红蛋白在成年人中的表达增加。这一发现对治疗影响了数百万人的镰状细胞病和β-地中海贫血有意义。

2022-10-25

SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症(ALS)靶向新药!反义疗法tofersen美国监管审查期延长3个月!

SOD1基因突变型ALS(SOD1-ALS)约占ALS病例的2%。tofersen是一种反义寡核苷酸,与SOD1 mRNA结合,使其被RNase-H降解,从而减少SOD1蛋白的合成。

2022-10-27

NEJM:新研究指出IL-1Ra自身抗体可能导致SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种者出现心肌炎

在一项新的研究中,研究人员在SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种后出现心肌炎并发症方面提供了新的观察结果,指出了IL-1Ra自身抗体在这种并发症的病理生理学方面的潜在作用。

2022-09-29

Cell子刊:我国学者开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统

这项研究扩展了微型CRISPR核酸酶工具库,并为基因治疗和工程化微型CRISPR系统提供了新的思路。

2022-09-29

Cell子刊:上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统

CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具,但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大,使其在在体基因治疗的应用中受限。

2022-09-30

干细胞联合基因治疗1/2a期临床研究结果公布

首次表明经过工程设计的异体神经祖细胞,可以安全地移植进人类中枢神经系统。

2022-09-14

Science:我国科学家领衔揭示过表达OsDREB1C基因可让水稻的产量增加至少41.3%

人口的快速增长、肉类消费的不断增加以及用于非食品和非饲料用途的作物的不断扩大,增加了全球粮食生产的压力。

2022-08-09