杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统
该研究综合利用生信大数据挖掘、高通量筛选、蛋白质和sgRNA定向改造、PEM-seq脱靶分析技术及体内外基因治疗有效性分析等技术手段，开发了两种在哺乳动物细胞中具有高活性、靶向范围广且高保真的新型CR
Nature子刊：江涛团队解析III-E型CRISPR-Cas系统结构及作用机制
该研究详细阐述了DiCas7-11加工pre-crRNA和切割tgRNA的机制、DiCsx29对DiCas7-11切割tgRNA活性调控的机制以及DiCsx29蛋白酶活性激活的调控机制。
上海交大殷堃团队综述：基于CRISPR-Cas系统的无扩增检测技术
快速准确的分子诊断在生命科学、食品安全、环境监测等领域发挥重要作用。基于PCR或下一代测序（NGS）技术的方法具有高准确度，但存在反应耗时长、分析程序复杂、仪器体积大和依赖专业人员操作等问题。
Genome Biology:利用CRISPR-dCas13系统追踪发育胚胎中的转录记忆和mRNP出核
该研究通过在斑马鱼胚胎中建立耗时短和优化的CRISPR-dCas13系统，首次在多细胞生物体内不依赖遗传操作，直接观察并追踪内源mRNA转录和mRNP出核。
Cell：在数千种病毒中发现CRISPR-Cas系统，有望改善细胞基因组编辑
在一项新的研究中，研究人员发现在公开的可感染这些微生物的病毒（称为噬菌体）的基因组序列中，CRISPR-Cas系统占0.4%。相关研究结果发表在2022年11月23日的Cell期刊上。
Nature子刊：张恒/邓增钦合作解析细菌新型CRISPR抗病毒系统工作机制
III-E型CRISPR-Cas系统使用一个称为Cas7-11（也称为gRAMP）的单一多域效应器来切割RNA并与caspase样蛋白酶Csx29相结合，显示出RNA靶向应用的良好潜力。
Nat Commun：修复肺泡II型肺细胞的端粒损伤有望治疗肺纤维化
在一项新的研究中，Blasco团队准确地缩小了在因衰老过程而发生改变时导致纤维化的细胞的范围：肺泡II型肺细胞（alveolar type II pneumocyte），即负责肺组织再生的细胞。
Cell子刊：我国学者开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统
这项研究扩展了微型CRISPR核酸酶工具库，并为基因治疗和工程化微型CRISPR系统提供了新的思路。
Nat Biomed Eng：科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病
来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化，并改善了其运输药物来治疗人类脑癌（比如胶质母细胞瘤）和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。
Cell子刊：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统
CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具，但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大，使其在在体基因治疗的应用中受限。