CD47/SIRPα轴：连接天然免疫和获得性免疫的桥梁
癌症免疫循环是指必须启动的一系列免疫相关事件，才能有效地杀死癌症患者的肿瘤细胞。首先，癌症特异性抗原由(坏死的)癌细胞释放，随后被树突状细胞(DC)吞噬和处理。
TRIM47作为一种新型的内皮细胞激活剂促进内毒素诱导的肺部炎症和急性肺损伤
急性肺损伤(ALI)是指肺部对炎症或化学损伤的一致反应，通常由全身疾病引起，包括败血症或创伤、病原体感染和有毒气体吸入。
清华大学董忠军团队发现类似CD47的新型“别吃我”信号
免疫系统既要行使免疫防御功能，但又要保持自身耐受，即不攻击自身。具有吞噬功能的巨噬细胞为何不“吃掉”自体健康细胞是重要免疫学问题。目前认为决定巨噬细胞能否发挥吞噬功能主要依赖其表面的活化型“食我”受体和抑制型“别食我”受体。目前公认的巨噬细胞表面“别吃我”（Don't eat me）受体是SIRPa，它识别广泛表达的CD47，触发含有SH2结构域
吉利德CD47单抗magrolimab+阿扎胞苷5项联合治疗研究遭美国FDA部分临床暂停!
magrolimab阻断“别吃我”信号，是吉利德49亿美元收购Forty Seven获得。此次部分临床暂停，是因为研究中报告的疑似意外严重不良反应（SUSAR）在治疗组之间明显不平衡。
47万人数据显示，哮喘等特定类型免疫介导疾病，与受累部位乃至全身癌症发病风险上升有关
最近哈佛大学团队发表在JAMA Oncology上的研究显示：英国生物库（UK Biobank）47万名参与者的数据显示，患有任何一种“免疫介导性疾病”，都与癌症发病风险上升8%有关。其中一些特定的免疫介导性疾病，甚至与发病部位、受累器官发生癌症风险上升超过40倍有关！而且患病部位周围器官、乃至全身的癌症发病风险也会被拉升[1]。看来
研究发现FLT3-ITD阳性急性髓性白血病的HSP70抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员刘青松药学团队发现了针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病（AML）的新型热休克蛋白HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表在Signal Transduction and Targeted Therapy上。在急性髓性白血病中约25%的患者携带FLT3-ITD突变，该突变导致FLT3激酶活化，进而导致白血病细胞的
CD47 下一个PD-1？
近日，迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床，即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。近年来，CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。2020年3月，吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗
Science子刊：双重靶向CLTA-4和CD47的双臂分子可特异性剔除肿瘤中的Treg细胞，有效促进抗肿瘤免疫反应
2021年8月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心、Aetio Biotherapy公司和中国科学院生物物理研究所的研究人员发现一种双臂分子能够有效地剔除肿瘤内的癌症保护细胞（免疫抑制细胞），使免疫系统能够对抗肿瘤而不会变得过度活跃。这一发现可能会带来新型的癌症免疫疗法。相关研究结果发表在2021年8月4日的S
BJP：抑制HSP90逆转STAT3介导的癌性恶病质小鼠肌肉萎缩
癌症恶病质是癌症患者最常见的死亡原因之一；目前还没有有效的抗恶病质治疗方法。在实验性恶病质动物模型中，骨骼肌中STAT3的异常激活被发现是导致肌肉萎缩的原因之一。然而，其临床相关性、调节STAT3激活的因素和分子机制仍不完全清楚。图片来源：https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.1562