ARCH、GV支持，斯坦福分拆公司获投1.45亿美元，利用CD47治疗心脏病
对心脏病药物的投资，风险投资公司历来是犹豫的。心脏病药物的开发和测试成本很高，近年来，相比癌症和罕见疾病等药物开发时间可能更短的领域，它已退居次要地位。
Advanced Science：纳米囊泡靶向递送CD47/PD-L1抗体治疗肺癌
该研究开发了一种靶向肿瘤酸性微环境激活CD47/PD-L1双重免疫检查点阻断疗法，实现了CD47/PD-L1抗体治疗肺癌的减毒增效，有望为靶向肿瘤微环境的精准治疗提供新策略。
JITC：乙酰地那林与抗CD47抗体组合使用有望治疗MYC扩增的髓母细胞瘤
MYC扩增的髓母细胞瘤（MYC amplified medulloblastoma）通常是一种致命的脑癌形式。在一项新的研究中，来自美国科罗拉多大学安舒茨医学校区和德国癌症联盟杜塞尔多夫大学医院的研究
药学学报：热休克蛋白47为心肌缺血和心脏重塑提供了一种潜在的策略。
心血管疾病在世界范围内造成了重大的健康风险，每年导致全球1700万人死亡。尽管治疗策略迅速增长，但随着人口老龄化，患有心血管疾病的人数继续增长。尤其是缺血性心肌病，已被确定为CVD患者的主要死亡原因。
CD47/SIRPα轴：连接天然免疫和获得性免疫的桥梁
癌症免疫循环是指必须启动的一系列免疫相关事件，才能有效地杀死癌症患者的肿瘤细胞。首先，癌症特异性抗原由(坏死的)癌细胞释放，随后被树突状细胞(DC)吞噬和处理。
TRIM47作为一种新型的内皮细胞激活剂促进内毒素诱导的肺部炎症和急性肺损伤
急性肺损伤(ALI)是指肺部对炎症或化学损伤的一致反应，通常由全身疾病引起，包括败血症或创伤、病原体感染和有毒气体吸入。
清华大学董忠军团队发现类似CD47的新型“别吃我”信号
免疫系统既要行使免疫防御功能，但又要保持自身耐受，即不攻击自身。具有吞噬功能的巨噬细胞为何不“吃掉”自体健康细胞是重要免疫学问题。目前认为决定巨噬细胞能否发挥吞噬功能主要依赖其表面的活化型“食我”受体和抑制型“别食我”受体。目前公认的巨噬细胞表面“别吃我”（Don't eat me）受体是SIRPa，它识别广泛表达的CD47，触发含有SH2结构域
吉利德CD47单抗magrolimab+阿扎胞苷5项联合治疗研究遭美国FDA部分临床暂停!
magrolimab阻断“别吃我”信号，是吉利德49亿美元收购Forty Seven获得。此次部分临床暂停，是因为研究中报告的疑似意外严重不良反应（SUSAR）在治疗组之间明显不平衡。