《美国精神病学杂志》：科学家发现，ADHD药物安非他明与精神疾病和躁狂症风险增加有关，哌甲酯则不具有这种风险
服用安非他明与精神疾病和躁狂症的风险显著增加有关，并且风险会随着剂量的升高而升高，而哌甲酯与风险增加无关。
JACS：科学家开发出或能靶向作用药物耐受性脑瘤的“变色龙化合物”
来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种新型的化合物如何攻击药物耐受性脑瘤且不会损伤机体健康的周围组织。
【火热报名中，招商即将截止】PODS2024多肽与寡核苷酸药物开发峰会日程及嘉宾公布
为了推动多肽及小核酸创新药物在新药研发、临床应用和产业化方面的发展，2024“多肽及寡核苷酸药物开发峰会”（PODS2024）将聚焦 GLP-1多肽类药物研发浪潮、多肽偶联药物、多肽的固相合成与生物
破解HIV潜入人类细胞核之谜，华人学者Nature论文发现，HIV病毒衣壳进化成了一种核转运蛋白，逃过细胞防御系统
核孔复合物（NPC）由约30种不同的核孔蛋白（Nup）构建而成，其中包括约10种所谓的FG-Nup，它们将形成屏障的苯丙氨酸-甘氨酸（FG）重复结构域锚定到NPC支架上，呈凝胶状。
Cancer Immunol Res：新型药物或能重编程机体巨噬细胞 从而抑制前列腺癌和膀胱癌的进展
研究结果表明，称之为6-重氮-5-氧- l -去甲亮氨酸（DON）的药物或能使得肿瘤缺乏谷氨酰胺，从而使得依赖谷氨酰胺的肿瘤发生萎缩。
Nature揭示：可卡因与人类多巴胺转运蛋白相互作用的精细结构，助力进一步理解药物成瘾背后的分子机理
通过解密可卡因作用于大脑的分子机制，研究者有望促进新型靶向药物的研发，以应对人类的成瘾问题，为成瘾症治疗领域带来曙光。
BMJ：为GLP-1类似物药物正名！研究表明常用的糖尿病药物或许并不会增加机体患甲状腺癌的风险
在这项使用来自三个国家全国性数据的大型队列研究中，GLP1受体激动剂的使用与平均3.9年的随访期间患者甲状腺癌风险显著增加并无关联。
Nature：科学家有望降低新一代流行减肥药物所产生的副作用！
本研究揭示了NTS GLP1R神经元作为一个独特的神经元群体，具备被特异性靶向利用的潜力，以促进减肥效果，同时避免影响治疗依从性的副作用，为减肥药物的研发开辟了新路径。
Nature Communications：他汀类药物通过上调circRNA-RBCK1预防心力衰竭
本研究的主要发现是miR-133a在内皮细胞中与circRNARBCK1结合。与myo-miRNA家族成员miR-199一样，miR-133a的内皮异位表达是多种危险因素诱导内皮功能障碍的常见机制。
《自然·医学》：表观遗传学药物又有“新星”！首创新药KAT6抑制剂用于乳腺癌初步疗效良好
KAT6抑制剂是针对表观遗传中的组蛋白乙酰化修饰进程，而它抑制的靶标则有两个，即KAT6A/6B，它们在乳腺癌中的扩增/过表达发生率可达10-15%，且能够直接调控雌激素受体α的表达水平（ERα）。