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GSK 14.6亿美元引进的HER2 ADC因患者死亡 I 期临床暂停

3月13日,Mersana THERapeutics宣布XMT-2056 I期临床试验暂停。Mersana表示,已向FDA报告I期临床出现与XMT-2056治疗相关的5级(致命)严重不良事件

2023-03-14

优赫得®在华获批首个适应症,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者

无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗,升维晚期乳腺癌治疗格局。

2023-02-24

Sci:去甲基化HER2抑制其蛋白质降解促进乳腺癌进展

乳腺癌是世界上女性恶性肿瘤发病率和死亡率的第一位。它是一种异质性疾病,包括5个亚型:基底样、腔A、腔B、未分类和人表皮生长因子受体2(HER2)。

2023-01-30

《柳叶刀·肿瘤学》:新型双特异性抗体,有望成为对抗各种HER2阳性实体瘤的利器!

这项研究发现HER2双特异性抗体Zanidatamab对乳腺癌和胃癌以外的癌症也具有很好的治疗效果,且安全性较高

2023-01-05

HER2阳性晚期胃癌新药!欧盟CHMP推荐批准EnHERtu:欧洲10多年来首个HER2靶向药!

EnHERtu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法,与护理相比显著延长患者生存。

2022-11-24

HER2外显子20插入突变肺癌(NSCLC)创新药!泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib遭遇重大监 管挫折,绿叶制药拥有中国权利!

poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂,绿叶制药拥有中国市场的权利。

2022-11-28

EnHERtu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中,与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了22个月

EnHERtu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存,比T-DM1降低死亡风险36%。

2022-12-12

HER2阳性乳腺癌新药!抗体偶联药物EnHERtu在日本获批:疗效优于Kadcyla(T-DM1)!

EnHERtu将成为新的护理标准,与罗氏HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla相比,在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-11-30

HER2-晚期胃癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda+化疗3期临床试验:显著延长生存期!

无论肿瘤PD-L1表达如何,与化疗组相比,Keytruda+化疗组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)均有统计学意义的显著改善。

2022-11-23

中国乳腺癌科学化创新成果:两款抗HER2乳腺癌皮下注射剂,将治疗时间缩短至2到5分钟

乳腺癌患者抗HER2的疗程较长,目前赫赛汀、帕捷特等药物覆盖了从新辅助治疗、辅助治疗、到晚期的一线或二线治疗。

2022-11-06