Nature Cancer :新辅助治疗预测HER2阳性乳腺肿瘤反应的空间蛋白质组学特征研究取得进展
在新辅助化疗中加入HER2靶向药物可以显着提高了早期HER2阳性乳腺癌的病理完全应答（pCR）率。尽管如此，高达50%的乳腺癌患者在治疗后仍有残余疾病，而其他一些乳腺癌患者可能会过度治疗。在最近一项研究中，来自美国斯坦福大学药学学院的Sara A. Hurvitz， Christina Curtis团队对57例HER2阳性乳腺肿瘤的1
2021-04-11
辉瑞公布Ibrance(爱博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!
与来曲唑相比，Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。
2021-03-29
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌3期临床提前达到优越性标准!
与安慰剂相比，Lynparza显示出持续的、临床相关的治疗益处。
2021-02-20
百奥泰HER2 ADC乳腺癌III期研究未达到预设优效目标
近日，百奥泰公告称初步统计分析结果显示，针对乳腺癌的III 期中，BAT8001在主要疗效指标无进展生存期（PFS）方面，相比对照组（拉帕替尼联合卡培他滨）未达到预设的优效目标。BAT8001，即注射用重组人源化抗 HER2 单克隆抗体-美登素偶联物，是百奥泰自主研发的抗体偶联药物，由抗 HER2 单克隆抗体通过稳定 的硫醚键与毒素-连接子 Batansin
2021-02-12
肺癌首个HER2导向疗法！阿斯利康/第一三共抗体偶联药物EnHERtu治疗HER2过表达肺癌疗效强劲！
EnHERtu已获批2个适应症(HER2阳性乳腺癌和胃癌），峰值销售有望超过40亿美元。
2021-01-29
III期PALOMA-4 试验数据：爱博新®（哌柏西利胶囊）显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险
2021年2月18日，辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性（ER+、HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中，相比来曲唑+安慰剂治疗组，爱博新®（哌柏西利胶囊）联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳
2021-02-18
HER2+乳腺癌重磅新药！阿斯利康/第一三共HER2靶向抗体偶联药物EnHERtu获欧盟批准！
在已接受≥2种HER2靶向方案的乳腺癌患者中，EnHERtu疗效强劲，总缓解率61.4%。
2021-01-21
HER2+乳腺癌新药！“优化版赫赛汀”Margenza显著降低疾病进展/死亡风险，再鼎医药引进中国!
Margenza是第一个在头对头3期试验中与罗氏HERceptin(赫赛汀)相比显著改善无进展生存期（PFS）的HER2靶向疗法。
2021-01-31