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20 年遗传谜题破解:藏进生殖基因内含子“搭车”传后代,抗衰老有新靶

实验表明,在缺乏terc-1的线虫中,端粒每一代都会变短,在15代之内,这些线虫就会灭绝。将terc-1插入到在生殖细胞中表达的其他基因的内含子中,培育出的线虫则拥有正常的端粒,并且没有灭绝。

2025-10-28

科学家首次证实,DNA双链断裂修复后,相关位基因表达仍受损,且会遗传给子代细胞

哥本哈根大学Lukas/Bantele团队的这项研究成果表明,暴露于DNA断裂的活跃转录基因组位点,在修复后会出现染色质结构的改变,并伴有持续的转录减弱,这种减弱甚至可以遗传给子代细胞。

2025-11-08

行业领先:自免模型专家禾开生物升级自免及过敏疾病模型数据库HKEY-AIDMD3.0,破解自免与过敏新药研发的多靶组合难题

全球领先的专注自免及过敏新药临床前和转化研究的CRO公司禾开生物近日推出升级后的自免及过敏疾病模型数据库HKEY-AIDMD3.0。

2025-11-19

CC:复旦大学团队发现,CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶,或能增强EGFR-TKI的疗效!

研究表明,CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调,它不仅帮助肿瘤细胞增殖,更关键的是,它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号,助长免疫逃逸。

2025-11-04

登上Science子刊封面:南方医科大学李洋/李鑫/曾琴团队揭示系统性红斑狼疮致病新机制并提出治疗新靶

该研究表明,TLR7-FTO-ATP6V1G1 信号通路在系统性红斑狼疮(SLE)中代谢性地塑造了滤泡外的年龄相关 B 细胞(ABC),揭示了系统性红斑狼疮致病新机制,并提供了潜在治疗靶点。

2025-11-12

Nature Immunology封面论文:慢性乙肝治疗新靶——IL27

在这项新研究中,研究团队生成了 HBV 特异性 CD4⁺ T 细胞受体转基因小鼠,以表明 CD4⁺ 效应 T 细胞能够预防和逆转肝细胞启动所诱导的 CD8⁺ T 细胞功能障碍。

2025-08-22

mBio揭示寄生虫-宿主互作及诊疗新靶机制

利什曼原虫及其感染细胞释放的胞外囊泡可携带毒力因子、调节宿主免疫反应,为利什曼病的诊断与治疗提供新方向。

2025-10-10

西湖大学×郑州大学合作发表Cell Research论文:发现致命脑肿瘤治疗新靶

该研究表明,靶向肿瘤坏死脂质释放,阻断浸润性 T 细胞对这些脂质的摄取,可增强对胶质母细胞瘤的免疫监视和免疫治疗效果,从而为这种致命脑肿瘤提供了潜在新靶点。

2025-09-09

Nat Microbiol:100 秒锁定药物靶,新型窄谱抗生素精准狙击致病菌

来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究不仅发现了一种能精准靶向致病菌的新型抗生素,而且他们还借助AI技术在短短100秒内就破解了这种药物的作用机制,将原本需要两年的研究过程压缩到了六个月。

2025-10-09