默沙东GLP-1/GCGR双重激动剂挑战司美格鲁肽
近日,美国临床登记网(clinicaltrials)显示,默沙东登记一项Efinopegdutide (MK-6024) vs 司美格鲁肽(semaglutide)治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的头对头IIa期临床试验。Efinopegdutide是一种每周注射一次的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂,由韩美药业发现。去
SoliMix结果公布:首个基础胰岛素与GLP-1RA的复方制剂与预混胰岛素的头对头比较研究
在胰岛素百年诞辰之际,第81届ADA(美国糖尿病学会)年会的召开为科学界提供了一个回顾和庆祝糖尿病治疗百年进步,思考和展望胰岛素未来发展的机会。
礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide:降糖/降体重疗效优于注射用semaglutide!
与semaglutide相比,3种剂量tirzepatide在降糖、减肥方面均表现出优越性。
美国FDA批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽,2.4mg):治疗68周减重18%!
在中国,诺和泰®(司美格鲁肽,0.5mg/1.0mg)于今年4月获批,用于治疗2型糖尿病。
礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide 3期项目成功:降糖、降体重、降心血管风险!
tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中,代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽,口服,50mg)进入3期临床开发!
目前,每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg已在美国提交上市申请,在STEP 3期临床项目中:治疗68周,患者体重减轻了15-18%。
东阳光GLP-1/FGF21双重激动剂HEC88473注射液获批临床
CDE官网显示,东阳光开发的新药HEC88473注射液临床试验申请已获国家药监局默认许可,拟开展2型糖尿病和减重临床研究。HEC88473是国内首个获批临床的GLP-1/FGF21双重激动剂。HEC88473注射液是东阳光药2021年首个提交临床申请的1类新药;德谷胰岛素注射液是一种新型的、超长效应的胰岛素类似物,2019年全球销售额
GLP-1/GCG双重激动剂!勃林格殷格翰BI456906启动2期临床:治疗肥胖&非酒精性脂肪性肝炎(NASH)!
通过结合GLP-1和GCG激动机制,BI456906作为一款双重激动剂,有潜力通过改善新陈代谢来实现更大的体重减轻、也有潜力通过减少上游脂肪变性来减轻NASH。
甘李药业每周1次长效 GLP-1受体激动剂申报临床
3月24日,CDE官网显示,甘李药业每周注射1次的胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体激动剂 GZR18 的临床申请已获得国家药监局受理(受理号:CXSL2100099 国、CXSL2100100 国),本次申请的临床试验适应症为 II 型糖尿病、肥胖及超重。在中国糖尿病人群中大约 90%-95%为 II 型糖尿病。据一项全国范围内的调查结果显示