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STTT:中国医学科学院肿瘤医院团队首次发现,GM-CSF或能逆转钙结合蛋白S100A1介导的免疫抑制!

肿瘤内源性的钙结合蛋白S100A1是导致免疫微环境“变冷”的重要调控因子,可作为免疫治疗的疗效预测标志物。

2025-03-23

Nat Immunol:新研究揭示FLI-1可激活静止的造血干细胞,有望开发出更有效的骨髓移植和基因疗法

研究人员开发了一种利用FLI-1刺激造血干细胞的方法,每次只需几天,使用类似于改良的基于mRNA的疫苗的方法。

2025-03-12

GLP-1先驱获拉斯克奖,他们催生了司美格鲁肽,彻底改变了肥胖治疗方式

2024年拉斯克奖临床医学奖授予了三位科学家,以表彰他们发现和开发基于GLP-1的药物,这些药物彻底改变了肥胖的治疗。

2024-09-22

抗肿瘤1类新药利厄替尼片获批上市

利厄替尼片用于治疗既往接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2025-02-01

科学家首次发现,肿瘤可通过含PD-L1的外囊泡诱导T细胞衰老

癌细胞可通过产生含PD-L1的肿瘤来源细胞外囊泡(tEVs),使PD-L1激活CREB信号和STAT信号,导致T细胞发生脂质代谢重编程,从而诱导T细胞衰老,进而实现免疫抑制。

2025-03-02

JCI:朱英杰团队揭示GLP-1受体激动剂的全新中枢作用靶点

该研究为理解进食行为的神经机制、开发治疗进食障碍和肥胖的新药物,以及研究GLP-1R信号通路提供了新的见解和启示。

2024-09-05

NatCommun研究揭示根尖周炎时牙槽骨吸收的关键机制,FTO和HK1或是突破口!

研究表明,根尖周炎大鼠牙槽骨组织和破骨细胞中N6-甲基腺苷水平下降,肥胖相关蛋白上调,经一系列反应促进牙槽骨吸收,FTO抑制剂Dac51和HK1抑制剂2-DG可抑制该过程,为根尖周炎治疗提供新靶点。

2025-02-25

宾大团队最新研究发现,抑制EZH1/2可增强癌细胞免疫原性,助力CAR-T等免疫疗法进击实体瘤

仅用EZH2抑制剂处理时,CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善,只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时,EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性,才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。

2025-03-03

ABCC1竟成癌细胞抵抗PROTAC治疗的关键“屏障”

本研究利用遗传筛选确定ABCC1是癌细胞中主要的PROTAC耐药因子,它通过排出MZ1水解产物限制其疗效,且在不同癌细胞系及对多种PROTACs的作用有差异,同时还发现了其他相关耐药和易感因子。

2025-02-06