肝癌代谢免疫双靶点被拿下！Hepatology揭示SOAT1调控新机制，联合PD-1疗法协同抗瘤
抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1（SOAT1）可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫，与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。
2025-10-23
“脂肪肝”调控找到新靶点！Metabolism：NSD2经H4K20me3-TFEB通路抑制自噬的机制
组蛋白甲基转移酶NSD2通过促进组蛋白H4K20三甲基化抑制TFEB转录，损害肝脏自噬溶酶体途径加速代谢相关脂肪性肝病进展，靶向NSD2为该疾病提供潜在治疗策略。
2025-10-29
Nature子刊：吴玉章/田易/张轶团队发现自身免疫和过敏疾病治疗新靶点——LARP4
该研究表明，抑制 LARP4 介导的初始 CD4+ T 细胞静息退出，可改善自身免疫疾病和过敏疾病。
2025-10-18
20 年遗传谜题破解：藏进生殖基因内含子“搭车”传后代，抗衰老有新靶点
实验表明，在缺乏terc-1的线虫中，端粒每一代都会变短，在15代之内，这些线虫就会灭绝。将terc-1插入到在生殖细胞中表达的其他基因的内含子中，培育出的线虫则拥有正常的端粒，并且没有灭绝。
2025-10-28
科学家首次证实，DNA双链断裂修复后，相关位点基因表达仍受损，且会遗传给子代细胞
哥本哈根大学Lukas/Bantele团队的这项研究成果表明，暴露于DNA断裂的活跃转录基因组位点，在修复后会出现染色质结构的改变，并伴有持续的转录减弱，这种减弱甚至可以遗传给子代细胞。
2025-11-08
行业领先：自免模型专家禾开生物升级自免及过敏疾病模型数据库HKEY-AIDMD3.0，破解自免与过敏新药研发的多靶点组合难题
全球领先的专注自免及过敏新药临床前和转化研究的CRO公司禾开生物近日推出升级后的自免及过敏疾病模型数据库HKEY-AIDMD3.0。
2025-11-19
CC：复旦大学团队发现，CD24是EGFR突变肺癌的一个有希望免疫治疗新靶点，或能增强EGFR-TKI的疗效！
研究表明，CD24在EGFR-TKI治疗后会显著上调，它不仅帮助肿瘤细胞增殖，更关键的是，它会向肿瘤微环境中的巨噬细胞发出“别吃我”的信号，助长免疫逃逸。
2025-11-04
登上Science子刊封面：南方医科大学李洋/李鑫/曾琴团队揭示系统性红斑狼疮致病新机制并提出治疗新靶点
该研究表明，TLR7-FTO-ATP6V1G1 信号通路在系统性红斑狼疮（SLE）中代谢性地塑造了滤泡外的年龄相关 B 细胞（ABC），揭示了系统性红斑狼疮致病新机制，并提供了潜在治疗靶点。
2025-11-12
Nature Immunology封面论文：慢性乙肝治疗新靶点——IL27
在这项新研究中，研究团队生成了 HBV 特异性 CD4⁺ T 细胞受体转基因小鼠，以表明 CD4⁺ 效应 T 细胞能够预防和逆转肝细胞启动所诱导的 CD8⁺ T 细胞功能障碍。
2025-08-22
