HER2阳性乳腺癌患者终于迈入更轻盈自在的治愈之路
19世纪末,乳腺癌还被认为是一种无可争议的绝症。而一百多年后的今天,早期诊断的HER2阳性乳腺癌患者有极大概率获得和正常人一样的预期寿命。
2023-12-21
ESMO 2023 | 优赫得在II期临床试验DESTINY-PanTumor02 中显示出对多种HER2表达晚期实体瘤患者具有临床意义的生存获益
优赫得(通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过治疗的HER2表达晚期泛瘤种患者中展现出具有临床意义持续应答,继而带来具有临床意义的生存获益。
2023-10-26
恩美曲妥珠单抗组合疗法二线治疗HER2阳性乳腺癌III期研究达PFS主要终点
8月16日,Seagen宣布,TUKYSA(tucatinib,妥卡替尼)联合HER2 ADC药物Kadcyla(恩美曲妥珠单抗)治疗既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的不可切除、局部晚期或转移性HER
2023-08-17
ESMO 2023 | TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期
第一三共研发部全球负责人Ken Takeshita表示:“TROPION-Breast01试验发布了这些具有统计学意义和临床意义的结果,证明datopotamab deruxtecan可以成为HR阳性
2023-10-25
《自然·医学》:不表达HER2也见效?最新研究显示乳腺癌“明星”靶向药作用机制或暗藏玄机
在这项名为DAISY的研究中,德曲妥珠单抗治疗零表达HER2晚期乳腺癌(定义为HER2 IHC 0)患者的客观缓解率(ORR)为29.7%,虽然低于治疗HER2过表达(70.6%)和低表达(37.5%
2023-07-27
针对NRG1融合实体瘤,HER2/3双抗一周内斩获两项突破性疗法认定
7月5日, Merus宣布美国FDA已授予公司HER2/3双抗zenocutuzumab(Zeno)突破性治疗认定(BTD),用于治疗此前接受过全身治疗的晚期不可切除或转移性NRG1融合(NRG1+)
2023-07-10
FDA拒绝批准新型HER2 ADC上市
5月15日,Byondis宣布收到FDA就SYD985用于治疗HER2阳性乳腺癌的生物制品许可申请(BLA)发出的完整回复函(CRL)。FDA在CRL中表示,需要更多的信息来支持审批决定
2023-05-17