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礼来5-HT1F激动剂Reyvow新的III期研究:服药1小时疼痛消失,持续48小时!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。

2020-09-13

默沙东V114两项成人III期研究获得成功:年底提交上市申请!

V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型,

2020-09-10

强效回肠胆汁酸转运体抑制剂odevixibat III期成功:达到欧美监管终点!

odevixibat有潜力成为第一个治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的药物。

2020-09-09

默沙东P2X3受体拮抗剂gefapixant 2项III期临床获得成功:显著降低咳嗽频率!

每天2次45mg剂量组咳嗽频率较基线降低>60%,77.1%的患者咳嗽相关生活质量显著改善。

2020-09-09

赛诺菲/再生元IL-6受体抑制剂Kevzara治疗(危)重症患者III期临床失败!

目前,COVID-19仍在全球迅速蔓延,单日新增20多万例。

2020-09-07

美国FDA受理新型长效生长激素TransCon hGH,中国处于III期临床!

TransCon hGH是首个未修饰的长效(每周一次)生长激素,在中国已进入III期临床。

2020-09-05

灵北CGRP靶向抗体Vyepti在偏头痛发作期间进行预防性治疗III期研究获得成功!

2020年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --灵北(Lundbeck)近日公布偏头痛药物Vyepti(eptinezumab)III期RELIEF研究(NCT04152083)的顶线数据。结果证实,在偏头痛发作期间,Vyepti作为一种预防性治疗药物具有显著疗效,可使头痛和最烦人症状消失的更快。RELIEF是一项平行组、随机、双盲、安慰剂对照研究,在适

2020-09-05

诺华STAMP抑制剂asciminib III期疗效击败辉瑞Bosulif(博舒替尼)!

asciminib是一款差异化产品,与市面上TKI作用位点不同,通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。

2020-08-27

百时美施贵宝Idhifa治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病(AML)III期临床失败!

Idhifa是唯一获美国FDA批准治疗IDH2突变阳性复发/难治性AML的药物,约占AML病例的19%。

2020-08-26

诺华spartalizumab+Tafinlar+Mekinist组合III期临床失败!

spartalizumab是一种抗PD-1疗法,目前正开发用于多种类型肿瘤。

2020-08-22