打开APP

Nat Cancer:利用肿瘤突变或许并不能预测患者对癌症免疫疗法所产生的反应

研究发现表明,TMB并不是一种可靠的指标来衡量ICIs是否能改善患者的治疗结局,而这确实也是该研究领域的一个潜在的模式转变,后期研究人员还需要进行更多研究来评估是否利用ICI能增强癌症患者的治疗结局。

2024-06-09

研究发现黄酮类化合物可挽救驱动蛋白的致病突变

结果显示,突变体线虫表现出行为不协调。进而,研究对这一突变体线虫进行遗传筛选,最终分离出20种突变可以纠正KIF1A(R11Q)突变引起的线虫行为学缺陷。

2024-02-01

Nature子刊:陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导铁死亡并导致急性肾损伤的机制

研究揭示了血小板激活因子(PAF)和PAF样磷脂(PAF-LPL)介导了同步铁死亡,并导致了急性肾损伤(AKI),而血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。

2024-02-03

Cell子刊:这个人体中的天然基因突变,能够预防脂肪肝和肥胖

该研究对GPR75的表达和功能进行了深入探索,证明了它是防治NAFLD和体内脂肪积累的一个有前景的新靶点。

2024-04-28

研究揭示单核细胞替代性NLRP3炎症小体激活的负调控机制

生理性炎症对机体免疫至关重要,但不受控制的炎症可能导致组织损伤和自身免疫性疾病。适当程度的免疫反应是宿主对微生物感染作出反应所必需的。

2023-11-06

Science:新研究揭示补体系统的持续激活会损害活动性长新冠患者体内的组织和血细胞

通过分析长新冠中哪些蛋白发生了改变,证实了补体系统的过度活跃。活动性长新冠患者血液中的补体系统蛋白水平也升高,表明包括红细胞、血小板和血管在内的多种体细胞受损。

2024-01-23

Nat Commun | ​浙江大学华跃进/周如鸿/赵烨鉴定DNA损伤传感器并揭示新型DNA损伤响应激活机制

本研究发现作为DNA损伤传感器的PprI能够直接识别作为DNA损伤的信号分子ssDNA,在转录水平激活DNA损伤修复过程,帮助细胞适应环境胁迫。

2024-03-07

科学家发现,新冠病毒通过顿挫感染免疫细胞,激活炎症反应,引发炎症因子风暴

这项研究首次在细胞分子水平完整地揭示了新冠病毒从早期进入人体复制,到晚期引发剧烈的炎症反应,并导致病人重症或死亡的完整分子机制!

2024-04-16

STTT:Sirtuin-3(SIRT3)小分子激活剂2-APQC通过调节线粒体稳态减轻心肌肥大和纤维化

本研究通过结构筛选发现了一种新的靶向SIRT3激活剂2APQC,并验证了2-APQC在体内外改善心力衰竭方面的显著效果。

2024-06-17

Nature:癌症或是由不可逆的DNA突变与表观遗传改变引起

本文研究结果表明,在没有驱动突变存在的情况下,Polycomb蛋白的不可逆剔除会诱导癌症发生,这或许就表明,肿瘤会通过表观遗传学失调而出现,从而引起了所改变的细胞命运的遗传。

2024-06-07