Cancer Cell：免疫疗法在治疗人类转移性前列腺癌上或许具有意想不到的潜力
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现，当疾病开始扩散时，免疫疗法或许拥有巨大的治疗潜力。文章中，研究人员发现，转移性前列腺癌肿瘤中含有多种多样的免疫细胞，其能潜在被免疫疗法唤醒从而攻击癌症。
张锋的两位学生创立新型基因编辑公司，获超2亿美元融资，开发新一代细胞和基因疗法
研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试，他们发现，PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成，而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。
科学家们揭示了p53作为DNA损伤修复中信号转导中介的理解
在应激环境下，细胞的生存依赖于正确激活DNA损伤信号反应的能力。放射治疗(RT)是治疗多种肿瘤的主要遗传毒性细胞杀伤疗法之一，电离辐射(IR)引起的DNA损伤通常触发多种细胞程序性反应的激活
eBioMedicine：一种新型的近红外光免疫疗法生物标志物或能为开发新型靶向性疗法铺平道路
来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究使用了一种基于微泡的生物标志物来评估近红外光免疫疗法的成功率，利用超声波来追踪微泡，研究人员就能确定癌症疗法尚未完全应用的区域。
CAR-T细胞疗法可能导致HHV-6病毒重新激活
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员收集了之前有关CAR-T细胞疗法研究的数据，探究了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞（CAR-T）在接受CAR-T细胞疗法的患者体内重新激活人类疱疹病毒6型（
Nat Commun：通过靶向作用控制DNA复制压力的关键基因或有望治疗人类脑癌
来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究揭开了癌细胞如何应对复制压力与牛磺酸上调基因1（TUG1, Taurine Upregulated Gene 1）之间的关联关联。
基于mRNA-LNP的原位细胞疗法！星锐医药入选2023国创中心“揭榜挂帅”重大项目
公司成立两年来，先后获得多家知名基金参与的数亿元融资，目前已有多个项目进入临床前和IND申报阶段，预计2024年开展临床实验。
IJMS：利用人类诱导性多能干细胞揭示婴儿胱氨酸病如何导致肾衰竭，有望开发治愈这种疾病的新疗法
作为一种罕见疾病，婴儿胱氨酸病（infantile cystinosis）会极大地缩短患者的寿命。在一项新的研究中，来自美国布法罗大学的研究人员发现了肾脏一个关键组成部分的生成过程中出现的错误是如何导
CAR-T细胞疗法研究进展（第39期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细
基因疗法龙头进行战略重组
2023年10月5日，基因治疗领军企业uniQure宣布进行战略重组，以减少运营费用和支持多个临床阶段项目的进展。主要措施包括：减少28%与核心产品Hemgenix生产无关的劳动力，约114个职位；总