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Mol Cancer:全基因组CRISPR筛选鉴定酪氨酸蛋白硫转移-2作为增强抗pd1功效的靶标

本研究证明了TPST2调节癌细胞对免疫检查点疗法的反应性,并确定TPST2作为增强抗pd1疗效的治疗靶点。该数据表明TPST2在癌症免疫中的新作用,并为基于ICT的联合治疗提供了额外的策略。

2024-09-26

Nat Commun:法尼基转移抑制有效预防肿瘤复发并最终延长癌基因成瘾NSCLC患者治疗

本研究提供了一种方法来解决肿瘤细胞在TT耐药的早期阶段动态可塑性的分子复杂性,跨越不同的致癌成瘾模型。

2024-07-21

Cell:新研究揭示病毒DNA聚合结构上的新变化可对抗病毒药物产生抗药性

事实证明,HSV DNA聚合酶只需靠近 DNA 就能完全闭合。这使得阿昔洛韦和膦甲酸更容易抓住DNA聚合酶,使其停止工作,从而阻止病毒复制。

2024-09-23

破解磷酸“不可成药”难题:张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统,逆系转赫赛汀耐药

研究显示,RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶,抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因,从而逆转赫赛汀的耐药性。

2024-08-21

上海交大凌代舜/李方园团队开发人工代谢,用于肿瘤细胞特异性代谢治疗

该研究在癌症治疗中引入了一种创新范式,通过人工代谢酶的干预,肿瘤细胞在代谢上被重新编程,以自主调节并直接与免疫细胞相互作用,用于肿瘤细胞特异性代谢治疗。 

2024-08-07

张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

中国博后一作Cell论文,解析尼帕病毒聚合复合物的结构和功能

在这项最新研究中,研究团队确定了尼帕病毒聚合酶 L-P 复合体的冷冻电镜(cryo-EM)结构,分辨率高达 2.3 Å,并对尼帕病毒聚合酶进行了结构、生物物理和深入的功能分析。

2025-01-23

Cancer Res:靶向儿茶酚- O -甲基转移诱导线粒体功能障碍并提高胶质瘤放疗疗效

本研究确定了COMT在维持线粒体稳态中的新作用,并提供了临床前证据,表明COMT抑制可能是通过一种新的免疫机制增强胶质瘤RT的一种有希望的方法。

2024-08-27

催化动力学拆分研究获进展

该团队开发了过氧合酶催化的还原反应,建立了新型的动力学拆分方法,拓展了当前过氧合酶仅限于氧化反应的范畴,实现了光学纯有机过氧化物的高效合成。

2024-04-07

Nature:我国学者构建迄今最完整海洋微生物组数据库,助力新型CRISPR系统、塑料降解及抗菌肽开发

本研究标志着海洋宏基因组学领域的一个新高度,凸显了海洋微生物组在改善人类福祉和促进环境可持续性发展上的关键作用。

2024-09-09