CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗
CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗，该药之前已获FDA批准。
Celgene签署$26亿协议获克罗恩病反义药物GED-0301
Celgene与Nogra制药签署26亿美元协议，获得处于后期临床开发的反义药物GED-0301，II期临床数据表明，该药有望变革克罗恩病的治疗。
Celgene公布肾脏药sotatercept IIa期研究详细积极数据
Celgene公布肾脏病药物sotatercept IIa期研究详细中期数据，该药是一种活化素（activin）受体IIA型融合蛋白，目前正处于多个II期临床研究。
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。
欧盟分别批准强生和Celgene白血病新药
2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会上周通过了强生公司的Velcade和Celgene公司的Imnovid。这两种药物都是用于治疗多发性骨髓瘤。其中强生公司的Velcade已经被用于一些临床病例，这次批准将有助于两种新药扩大其市场份额。
Celgene白血病新疗法获得欧洲批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司研发的治疗白血病新疗法获得欧盟通过，这种疗法是将口服药物泊马度胺和类固醇地塞米松结合使用以达到治疗白血病的目的。欧盟作出这项决议是基于Celgene公司有455名志愿者参与的三期临床研究的研究数据上做出的。
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。
