Celgene公布肾脏药sotatercept积极中期数据
Celgene公布sotatercept中期数据，该药是一种活化素受体IIA型融合蛋白，作为TGF-β家族成员的配体陷阱，开发用于终末期肾脏病的治疗。
Celgene与Array签订抗炎症研究协议
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司与Array公司达成了一项价值1100万美元的协议，在抗炎症领域中结成合作伙伴关系，合作研究揭示炎症的成因。Celgene公司近年来已经和很多企业合作在炎症领域进行深入研究，这次的协议只是其中之一。但双方并未透露合约中涉及的新药的研究情况和机理。
Celgene出价一亿美元收购Acetylon
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司一向由于其大胆的收购计划而闻名。此次，Celgene公司又开价一亿美元收购位于波士顿的Acetylon医药公司。Acetylon公司公司目前有一项治疗多发性骨髓瘤的药物正在进行一期临床实验。而这正是Celgene的主要经营领域。
Celgene豪掷$5亿与Sutro在抗体偶联药物（ADCs）展开合作
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --抗体偶联药物很热，下一代的抗体偶联药物（ADCs）更热。 最近，Celgene把目光瞄向了新近崛起的 Sutro生物制药公司，希望以5亿美元的价格，包含预付款、股权、研发支持和里程付款来交换一些有前景的产品。
Celgene抗癌药Abraxane获FDA批准用于NSCLC治疗
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）宣布，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）获FDA批准，作为一线治疗药物，与卡铂联合用于不适合手术或放射疗法的晚期或扩散非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 Abraxane于2005年首次获批，用于乳腺癌治疗。
欧盟分别批准强生和Celgene白血病新药
2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会上周通过了强生公司的Velcade和Celgene公司的Imnovid。这两种药物都是用于治疗多发性骨髓瘤。其中强生公司的Velcade已经被用于一些临床病例，这次批准将有助于两种新药扩大其市场份额。
Celgene白血病新疗法获得欧洲批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司研发的治疗白血病新疗法获得欧盟通过，这种疗法是将口服药物泊马度胺和类固醇地塞米松结合使用以达到治疗白血病的目的。欧盟作出这项决议是基于Celgene公司有455名志愿者参与的三期临床研究的研究数据上做出的。
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。
