Celgene正考虑竞标人类基因组科学（HGS）公司
2012年7月6日，据消息人士称，Celgene公司正考虑是否竞标人类基因组科学（HGS）公司。 投资者普遍认为，HGS不大可能找到其他的买家，因为葛兰素史克（GSK）与HGS共享着狼疮药物Benlysta的相关权利及销售利润。 之前，HGS已拒绝了GSK每股13美元（或总价26亿美元）的报价，华尔街分析师曾预测，要使收购成功，GSK报价需增加至每股15美元左右。
CASI（英创远达）公司转型，重点移向亚太，展望成为中国的Celgene
上海--CASI （英创远达）制药公司（CASI Pharmaceuticals Inc.），一家纳斯达克上市公司，正以其美国根基为基础，转型成为一家专注中国肿瘤药市场的新型企业。
Celgene斥8.18亿美金进军白血病抗体领域，对抗强生
6月27日讯，华尔街日报报道，美国生物技术制药公司Celgene投入6000万美金先期资金收购德国生物技术公司MorphoSys的部分股权，总合同金额达到8.18亿美金。 Celgene的目标是MorphoSys的骨髓瘤和白血病药物。所投入的先期资金将覆盖CD38抗体研发的大部分经费。 根据协议内容，Celgene将拥有MOR202的全球所有权，而MorphoSys仍享有在欧洲的共同推广权。
Celgene与MorphoSys合作研发白血病药物
2013年6月30日讯 /生物谷BIOON/ -- Celgene公司和MorphoSys公司达成了一项关于合作研发治疗白血病药物的协议。该协议的总价值达到了8亿1千8百万美元。这项名为MOR202的药物是一种以CD38为靶点的抗体类药物。根据协议，一旦研发成功，Celgene公司将获得其在全球范围内的权利，而MorphoSys公司将在欧洲获得同等权利。
CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗
CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗，该药之前已获FDA批准。
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。
Celgene抗癌药Pomalyst获加拿大卫生部批准
Celgene抗癌药Pomalyst获加拿大卫生部批准，联合地塞米松用于多发性骨髓瘤的治疗。该药是除来那度胺和硼替佐米之外的第3种口服免疫调节药物。
加拿大卫生部批准Celgene抗癌药Pomalyst
新基（Celgene）2月11日宣布，抗癌药Pomalyst（pomalidomide胶囊）获加拿大卫生部批准，联合地塞米松（dexamethasone），用于既往经包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）在内至少2种治疗方案后病情