Celgene斥8.18亿美金进军白血病抗体领域，对抗强生
6月27日讯，华尔街日报报道，美国生物技术制药公司Celgene投入6000万美金先期资金收购德国生物技术公司MorphoSys的部分股权，总合同金额达到8.18亿美金。 Celgene的目标是MorphoSys的骨髓瘤和白血病药物。所投入的先期资金将覆盖CD38抗体研发的大部分经费。 根据协议内容，Celgene将拥有MOR202的全球所有权，而MorphoSys仍享有在欧洲的共同推广权。
Celgene豪掷$5亿与Sutro在抗体偶联药物（ADCs）展开合作
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --抗体偶联药物很热，下一代的抗体偶联药物（ADCs）更热。 最近，Celgene把目光瞄向了新近崛起的 Sutro生物制药公司，希望以5亿美元的价格，包含预付款、股权、研发支持和里程付款来交换一些有前景的产品。
Celgene抗癌药Abraxane获FDA批准用于NSCLC治疗
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）宣布，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）获FDA批准，作为一线治疗药物，与卡铂联合用于不适合手术或放射疗法的晚期或扩散非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 Abraxane于2005年首次获批，用于乳腺癌治疗。
Celgene豪掷4亿8千万美元收购肿瘤药物研发公司Quanticel
随着生物医药研发特别是肿瘤医药研发领域竞争日趋白热化，兼并收购自然成为各大生物医药公司提高企业活力，增加公司研发创新性的一大法宝。仅仅在本月中就有数起关于肿瘤医药公司收购案见诸报端。
欧盟分别批准强生和Celgene白血病新药
2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会上周通过了强生公司的Velcade和Celgene公司的Imnovid。这两种药物都是用于治疗多发性骨髓瘤。其中强生公司的Velcade已经被用于一些临床病例，这次批准将有助于两种新药扩大其市场份额。
Celgene白血病新疗法获得欧洲批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司研发的治疗白血病新疗法获得欧盟通过，这种疗法是将口服药物泊马度胺和类固醇地塞米松结合使用以达到治疗白血病的目的。欧盟作出这项决议是基于Celgene公司有455名志愿者参与的三期临床研究的研究数据上做出的。
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。
塞尔基因（Celgene）骨髓瘤药物来那度胺获SFDA许可
北京时间2月11日晚间消息，据腾讯财经报道，生物制药企业塞尔基因(Celgene)周一表示，公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺（Lenalidomide）已经获得SFDA全面批准。 国际骨髓瘤基金会报告指出，作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症，多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症，估算显示全球有75万患者。