Celgene与Concert制药达成氘化药物开发合作
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）昨日宣布，与Concert制药达成了氘化药物（Deuterium Drug）开发合作。 根据协议，Celgene将利用Concert制药的氘化化学实体（deuterated chemical entity，DCE）平台，创造新的氘修饰（deuterium-modified ）小分子化合物，靶向癌症和炎症靶标。
塞尔基因（Celgene）骨髓瘤药物来那度胺获SFDA许可
北京时间2月11日晚间消息，据腾讯财经报道，生物制药企业塞尔基因(Celgene)周一表示，公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺（Lenalidomide）已经获得SFDA全面批准。 国际骨髓瘤基金会报告指出，作为一种始发于骨髓浆细胞中的癌症，多发性骨髓瘤是第二常见的血液癌症，估算显示全球有75万患者。
Celgene抗癌药Abraxane显著改善转移性胰腺癌患者生存
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）周二宣布，在转移性胰腺癌初治患者中开展的一项III期临床试验（MPACT）中，与吉西他滨单药治疗组相比，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）+吉西他滨联合治疗组患者总生存期表现出了统计学上的显著改善。
欧盟分别批准强生和Celgene白血病新药
2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会上周通过了强生公司的Velcade和Celgene公司的Imnovid。这两种药物都是用于治疗多发性骨髓瘤。其中强生公司的Velcade已经被用于一些临床病例，这次批准将有助于两种新药扩大其市场份额。
Celgene多发性骨髓瘤药物pomalidomide MM-003研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，数据安全监督委员会（DSMB）对药物pomalidominde的多中心、随机、开放标签III期研究（MM-003）进行了审查。该项研究在复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者中开展，将pomalidomide+低剂量地塞米松与高剂量地塞米松进行了比较。
Celgene正考虑竞标人类基因组科学（HGS）公司
2012年7月6日，据消息人士称，Celgene公司正考虑是否竞标人类基因组科学（HGS）公司。 投资者普遍认为，HGS不大可能找到其他的买家，因为葛兰素史克（GSK）与HGS共享着狼疮药物Benlysta的相关权利及销售利润。 之前，HGS已拒绝了GSK每股13美元（或总价26亿美元）的报价，华尔街分析师曾预测，要使收购成功，GSK报价需增加至每股15美元左右。
Celgene豪掷$5亿与Sutro在抗体偶联药物（ADCs）展开合作
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --抗体偶联药物很热，下一代的抗体偶联药物（ADCs）更热。 最近，Celgene把目光瞄向了新近崛起的 Sutro生物制药公司，希望以5亿美元的价格，包含预付款、股权、研发支持和里程付款来交换一些有前景的产品。
Celgene与Array签订抗炎症研究协议
2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司与Array公司达成了一项价值1100万美元的协议，在抗炎症领域中结成合作伙伴关系，合作研究揭示炎症的成因。Celgene公司近年来已经和很多企业合作在炎症领域进行深入研究，这次的协议只是其中之一。但双方并未透露合约中涉及的新药的研究情况和机理。
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。
Celgene白血病新疗法获得欧洲批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司研发的治疗白血病新疗法获得欧盟通过，这种疗法是将口服药物泊马度胺和类固醇地塞米松结合使用以达到治疗白血病的目的。欧盟作出这项决议是基于Celgene公司有455名志愿者参与的三期临床研究的研究数据上做出的。