CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗
CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗，该药之前已获FDA批准。
加拿大卫生部批准Celgene抗癌药Pomalyst
新基（Celgene）2月11日宣布，抗癌药Pomalyst（pomalidomide胶囊）获加拿大卫生部批准，联合地塞米松（dexamethasone），用于既往经包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）在内至少2种治疗方案后病情
Celgene签署$26亿协议获克罗恩病反义药物GED-0301
Celgene与Nogra制药签署26亿美元协议，获得处于后期临床开发的反义药物GED-0301，II期临床数据表明，该药有望变革克罗恩病的治疗。
Celgene公布肾脏药sotatercept IIa期研究详细积极数据
Celgene公布肾脏病药物sotatercept IIa期研究详细中期数据，该药是一种活化素（activin）受体IIA型融合蛋白，目前正处于多个II期临床研究。
Celgene与MorphoSys合作研发白血病药物
2013年6月30日讯 /生物谷BIOON/ -- Celgene公司和MorphoSys公司达成了一项关于合作研发治疗白血病药物的协议。该协议的总价值达到了8亿1千8百万美元。这项名为MOR202的药物是一种以CD38为靶点的抗体类药物。根据协议，一旦研发成功，Celgene公司将获得其在全球范围内的权利，而MorphoSys公司将在欧洲获得同等权利。
Celgene斥8.18亿美金进军白血病抗体领域，对抗强生
6月27日讯，华尔街日报报道，美国生物技术制药公司Celgene投入6000万美金先期资金收购德国生物技术公司MorphoSys的部分股权，总合同金额达到8.18亿美金。 Celgene的目标是MorphoSys的骨髓瘤和白血病药物。所投入的先期资金将覆盖CD38抗体研发的大部分经费。 根据协议内容，Celgene将拥有MOR202的全球所有权，而MorphoSys仍享有在欧洲的共同推广权。
Celgene豪掷$5亿与Sutro在抗体偶联药物（ADCs）展开合作
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --抗体偶联药物很热，下一代的抗体偶联药物（ADCs）更热。 最近，Celgene把目光瞄向了新近崛起的 Sutro生物制药公司，希望以5亿美元的价格，包含预付款、股权、研发支持和里程付款来交换一些有前景的产品。
Celgene抗癌药Abraxane获FDA批准用于NSCLC治疗
2012年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）宣布，蛋白结合型紫杉醇（商品名Abraxane）获FDA批准，作为一线治疗药物，与卡铂联合用于不适合手术或放射疗法的晚期或扩散非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 Abraxane于2005年首次获批，用于乳腺癌治疗。
欧盟分别批准强生和Celgene白血病新药
2013年8月12日讯 /生物谷BIOON/ --欧盟委员会上周通过了强生公司的Velcade和Celgene公司的Imnovid。这两种药物都是用于治疗多发性骨髓瘤。其中强生公司的Velcade已经被用于一些临床病例，这次批准将有助于两种新药扩大其市场份额。
Celgene白血病新疗法获得欧洲批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --Celgene公司研发的治疗白血病新疗法获得欧盟通过，这种疗法是将口服药物泊马度胺和类固醇地塞米松结合使用以达到治疗白血病的目的。欧盟作出这项决议是基于Celgene公司有455名志愿者参与的三期临床研究的研究数据上做出的。