Celgene布局新型CAR-T细胞疗法，引入合成生物技术可精准调控细胞因子表达水平和发挥有效治疗的时间
近日，Obsidian Therapeutics宣布与Celgene公司展开战略合作，共同开发Obsidian的不稳定结构域（Destabilizing Domain，DD）技术，该技术可用于控制两种免疫调节因子IL12和CD40L的表达，这些因子可能增强过继细胞疗法的功效，但需要精确控制以优化其治疗效果。 （图片来源：公司官网）控制基因表达是过继性免疫疗法的关键问题，目前的技术无法精确
Celgene和bluebird共同宣布：针对多发性骨髓瘤的BCMA CAR-T进入二期临床试验
今天，Celgene公司和bluebird bio公司宣布，完成了对KarMMa研究的注册。KarMMa是一项关键的、开放标签、单臂、多中心的2期研究，评估bb2121在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。bb2121是这两家公司针对复发和难治性多发性骨髓瘤的研究性抗BCMA CAR-T细胞候选疗法。“我们继续对bb2121作为针对多发性骨髓瘤的可能的一流BCMA靶向治疗感到兴奋，”Ce
Celgene淋巴瘤疗法优势突出 显著改善PFS
日前，新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了新药Revlimid（lenalidomide，来那度胺）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，Revlimid与罗氏（Roche）的Rituxan（rituximab，利妥昔单抗）联合（简称R2），在滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者的二线治疗中，与单用Rituxan相比具有
手握两大CAR-T重宝，Celgene有望收获90亿美元高峰销售额
近日，Celgene宣布将在2020年之前提交五种新产品，以推动销售额和盈利增长。在这五种新产品中，有两项是CAR-T产品。Celgene认为，在新药获批上市之后有望达到90亿美元的高峰销售额。图片来源：Celgene这两个CAR-T产品分别是：lisocabtagene maraleucel（liso-cel），用于淋巴瘤bb2121，用于多发性骨髓瘤Celgene将在今年12月份即将举行的美国
Celgene调整CAR-T骨髓瘤试验bb2121药物剂量
日前，新基(Celgene)表示，已经提高了其靶向人B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T候选药物bb2121在试验中采用的最高治疗剂量，并扩大了试验规模。新基认为该药物将在2020年获得批准。今年3月，新基与bluebird bio（蓝鸟生物）公司达成进一步合作研发协议，进一步扩展了该公司的药物研发管线。根据两家公司的研发协议，两家公司将共同开发由蓝鸟生物最初研发的bb2
Celgene未来10年将重点依赖的5款药物
过去5年时间里，生物科技公司Celgene的股票上涨了280%，这样的涨幅表现优于任何一家市值超过5000万美元的生物科技公司的股票表现。Celgene公司过去几年的业绩主要来自于公司的4款药物：Revlimid（来那度胺）， Pomalyst（泊马度胺）， Otezla（阿普斯特）和Abraxane（白蛋白结合型注射用紫杉醇），这4款药物在未来将依旧为公司带来良好收入，尤其是Revlimid有成
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。
辉瑞、礼来、默沙东、Celgene四医药巨头联手力挺特朗普税改政策
最近，由美国16个大型生物医药公司组成的联合团体向美国国会领导人致信表达其支持共和党提出的税改计划。在这个名为“美国制造联盟”（American Made Coalition）的联盟中，辉瑞、礼来、默沙东以及Celgene等制药巨头显得特别引人注目。
Lycera牵手Celgene开展新型双效肿瘤免疫疗法早期研究
由密歇根大学孵化的生物技术公司Lycera最近宣布与制药巨头Celgene公司达成合作意向，共同将其开发的RORγ兴奋剂药物LYC-55716推向早期临床研究。Lycera公司的研究人员表示目前的肿瘤免疫疗法药物主要是通过移除患者免疫系统的“刹车”信号并重启其对肿瘤细胞的识别功能而达到治疗肿瘤的作用。而Lycera公司的产品则是再向前一步，能够进一步激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。
英国NICE拒绝Celgene多发性骨髓瘤药物Revlimid作为二线治疗方案
2016年11月15日讯/生物谷BIOON/--近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最新指南，拒绝将Celgene的Revlimid纳入英国国家服务系统（NHS），用于既往接受过Velcade (bortezomib）治疗的多发性骨髓瘤患者，作