FDA批准Celgene公司Abraxane用于胰腺癌治疗
2013年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司赛尔基因（Celgene）9月6日宣布，Abraxane（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。 迄今为止，吉西他滨作为胰腺癌的标准护理，已有超过15年的时间。
Celgene正考虑竞标人类基因组科学（HGS）公司
2012年7月6日，据消息人士称，Celgene公司正考虑是否竞标人类基因组科学（HGS）公司。 投资者普遍认为，HGS不大可能找到其他的买家，因为葛兰素史克（GSK）与HGS共享着狼疮药物Benlysta的相关权利及销售利润。 之前，HGS已拒绝了GSK每股13美元（或总价26亿美元）的报价，华尔街分析师曾预测，要使收购成功，GSK报价需增加至每股15美元左右。
Celgene治疗牛皮癣新药apremalist三期试验研究受挫
2013年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --正当Celgene公司雄心勃勃要增强公司市场地位的时候，Celgene公司研制的治疗牛皮癣新药apremalist三期试验却传出不利消息。这无疑为公司的发展雪上加霜。 Apremalist在三期实验中仅有三分之一的患者牛皮癣获得很大程度抑制，而在二期实验中，这个数目达到了41%。因此，一些人不看好apremalist能取代现有治疗牛皮癣药物。
Celgene抗癌药Pomalyst获加拿大卫生部批准
Celgene抗癌药Pomalyst获加拿大卫生部批准，联合地塞米松用于多发性骨髓瘤的治疗。该药是除来那度胺和硼替佐米之外的第3种口服免疫调节药物。
Celgene公布肾脏药sotatercept积极中期数据
Celgene公布sotatercept中期数据，该药是一种活化素受体IIA型融合蛋白，作为TGF-β家族成员的配体陷阱，开发用于终末期肾脏病的治疗。
加拿大卫生部批准Celgene抗癌药Pomalyst
新基（Celgene）2月11日宣布，抗癌药Pomalyst（pomalidomide胶囊）获加拿大卫生部批准，联合地塞米松（dexamethasone），用于既往经包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）在内至少2种治疗方案后病情
Celgene公司与AnaptysBio公司就治疗性抗体药物达成合作协议
2012年4月9日，Celgene公司已与一家治疗性抗体开发公司AnaptysBio公司签署了一项战略开发协议，此次最新举动旨在使Celgene公司产品多元化。 AnaptysBio公司拥有一个专有的平台SHM-XEL Platform，该平台能够复制人体免疫系统的关键功能并克服以往抗体技术的局限性。
Celgene与MorphoSys合作研发白血病药物
2013年6月30日讯 /生物谷BIOON/ -- Celgene公司和MorphoSys公司达成了一项关于合作研发治疗白血病药物的协议。该协议的总价值达到了8亿1千8百万美元。这项名为MOR202的药物是一种以CD38为靶点的抗体类药物。根据协议，一旦研发成功，Celgene公司将获得其在全球范围内的权利，而MorphoSys公司将在欧洲获得同等权利。
Celgene斥8.18亿美金进军白血病抗体领域，对抗强生
6月27日讯，华尔街日报报道，美国生物技术制药公司Celgene投入6000万美金先期资金收购德国生物技术公司MorphoSys的部分股权，总合同金额达到8.18亿美金。 Celgene的目标是MorphoSys的骨髓瘤和白血病药物。所投入的先期资金将覆盖CD38抗体研发的大部分经费。 根据协议内容，Celgene将拥有MOR202的全球所有权，而MorphoSys仍享有在欧洲的共同推广权。