Celgene治疗牛皮癣新药apremalist三期试验研究受挫
2013年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --正当Celgene公司雄心勃勃要增强公司市场地位的时候，Celgene公司研制的治疗牛皮癣新药apremalist三期试验却传出不利消息。这无疑为公司的发展雪上加霜。 Apremalist在三期实验中仅有三分之一的患者牛皮癣获得很大程度抑制，而在二期实验中，这个数目达到了41%。因此，一些人不看好apremalist能取代现有治疗牛皮癣药物。
Celgene正考虑竞标人类基因组科学（HGS）公司
2012年7月6日，据消息人士称，Celgene公司正考虑是否竞标人类基因组科学（HGS）公司。 投资者普遍认为，HGS不大可能找到其他的买家，因为葛兰素史克（GSK）与HGS共享着狼疮药物Benlysta的相关权利及销售利润。 之前，HGS已拒绝了GSK每股13美元（或总价26亿美元）的报价，华尔街分析师曾预测，要使收购成功，GSK报价需增加至每股15美元左右。
FDA批准Celgene公司Abraxane用于胰腺癌治疗
2013年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司赛尔基因（Celgene）9月6日宣布，Abraxane（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。 迄今为止，吉西他滨作为胰腺癌的标准护理，已有超过15年的时间。
Celgene抗癌药Pomalyst获加拿大卫生部批准
Celgene抗癌药Pomalyst获加拿大卫生部批准，联合地塞米松用于多发性骨髓瘤的治疗。该药是除来那度胺和硼替佐米之外的第3种口服免疫调节药物。
Celgene, 礼来与GE Ventures携手支持纽约生物技术公司孵化
CHMP建议批准Celgene抗癌药Abraxane用于胰腺癌治疗
CHMP建议批准Celgene抗癌药物Abraxane联合吉西他滨用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗，该药之前已获FDA批准。
生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场
Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂，与市售药物相比（包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel），Otezla具有口服及无需监测的巨大优势，年销售峰值将突破20亿美元。
加拿大卫生部批准Celgene抗癌药Pomalyst
新基（Celgene）2月11日宣布，抗癌药Pomalyst（pomalidomide胶囊）获加拿大卫生部批准，联合地塞米松（dexamethasone），用于既往经包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）在内至少2种治疗方案后病情