Nature子刊：利用新型碱基编辑器实现可控的基因组编辑
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出一种新型的基因编辑技术：通过分裂特定的突变酶然后触发它们重新组合在一起，在基因组中引入靶向突变。与其他现有技术相比，这种新型的基因编辑技术具有卓越的控制能力，并有可能在体内使用。
2021年10月CRISPR/Cas最新研究进展
2021年10月31日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。2020年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面
2021年9月17日Science期刊精华
2021年9月19日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年9月17日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：揭示SAA蛋白向肠道髓样细胞提供视黄醇以促进肠道适应性免疫机制doi:10.1126/science.abf9232在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南研究中心的研究人员鉴定出血清淀粉样
Science：癌细胞出人意料地利用遗传技巧逃避免疫系统
如今，在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院和丹娜-法伯癌症研究所的研究人员发现了许多这些存在缺陷的肿瘤抑制基因的一个令人惊讶的新作用。他们报告说，100多个发生突变的肿瘤抑制基因可以阻止
Science：重大进展！CRISPR大牛张锋教授发现一类极具应用潜力的新型基因编辑系统---转座子编码的RNA引导的DNA内切酶
研究人员发现了一类新的可编程的DNA修改系统，称为OMEGA，它们可能天然地参与了在整个细菌基因组中重排小片段 DNA的工作。
Cell：开发出一种新的基因递送载体---MyoAAV，有潜力使基因疗法更安全和更有效地肌肉疾病
研究人员开发出一个新的腺相关病毒（AAV）家族：MyoAAV，它们改善了对肌肉组织的靶向性，这对肌肉疾病患者可能更安全、更有效。
Nature：重大进展！发现一种精确切割RNA的CRISPR系统---Cas7-11
研究人员发现了一种细菌酶，他们说这种酶可以扩大科学家们使用的CRISPR工具箱，使其能够轻松地切割和编辑RNA。这种他们最终命名为Cas7-11的细菌酶在不伤害细胞的情况下修改RNA靶标。
Mol Cell：新成果！科学家开发出一种高效的迷你CRISPR基因编辑系统！
来自斯坦福大学等机构的科学家们在CRISPR研究领域取得重大突破，他们开发出了一种高效多用途的迷你CRISPR系统，常用的CRISPR系统（携带诸如Cas9、Cas12a多种版本的CRISPR相关蛋白）由大约1000-1500个氨基酸组成，而这种新型迷你CRISPR系统（CasMINI）则仅由529个氨基酸组成。
2021年9月3日Science期刊精华
2021年9月6日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年9月3日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：为何仅一些携带促癌突变的细胞能够形成癌症？细胞环境是关键doi:10.1126/science.abc1048现在，在你的身体里，潜伏着成千上万的细胞，它们携带的DNA错误可能导致癌症。然而，只有
Nature：50年谜团终破解！揭示RecA在同源重组中寻找同源DNA机制
RecA上的标记与DNA上的荧光标记一起，使得Elf团队能够准确地跟踪这一过程的每一步。他们得出结论，整个修复过程平均在15分钟内完成，而确定模板DNA的位置大约需要9分钟。