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  • Cell:首次发现针对III型CRISPR-Cas系统的蛋白抑制剂

    2019年10月7日讯/生物谷BIOON/---如果说CRISPR复合物听起来很熟悉,那是因为它们是新一波基因组编辑技术的最前沿。CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统,被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas系统中,CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列(clustered regularly interspaced

  • 主动撤回一篇Nature Medicine论文!婴儿CRISPR实验中引入的基因突变会缩短寿命的研究遭遇重大缺陷

    2019年10月5日讯/生物谷BIOON/---2019年6月,美国加州大学伯克利分校的Xinzhu Wei和Rasmus Nielsen发现一名中国科学家在去年出生的一对双胞胎婴儿中试图引入的一种基因突变(CCR5 Δ32)在表面上有助于这两名婴儿抵抗HIV病毒感染,但这也会与生命后期的死亡率增加21%存在关联性。他们扫描了英国生物库(UK Biobank)中包含的40万多个基因组和相关健康记录

  • 2019年9月CRISPR/Cas最新研究进展

    2019年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thomas Splettstoesser (Wi

  • Science:全文解读!开发出CRISPR LiveFISH技术,成功对活细胞中的DNA和RNA进行实时成像

    2019年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑可以诱导包括易位在内的染色体重排。尽管测序方法已用于鉴定和描述与遗传疾病和基因编辑有关的染色体异常,但是染色体重排的时间动态变化鲜为人知。之前的研究依赖于使用基因组整合的LacO/TetO阵列,这既枯燥又有挑战性。与荧光蛋白融合在一起的没有核酸酶活性的dCas9,或者招募单向导RNA(sgRNA)的与荧光蛋白融合在一起的RNA结合蛋白能够对

  • 利用CRISPR/HDR技术进行工程化改造有望赋予杂交瘤抗体多样化的功能!

    2019年9月30日 讯 /生物谷BIOON/ --如今,生物工程师和生命科学家能够结合杂交瘤技术来制造大量相同的抗体,同时还能开发出新型的抗体疗法和诊断技术,近年来该技术的临床前和临床研究都突出了抗体型别对于治疗效果的重要性。在一项最新研究中,来自荷兰的研究人员开发出了一种多用途的CRISPR和同源定向修复(HDR)平台,其能够快速设计免疫球蛋白结构域并形成重组杂交瘤,其能够分泌设计抗体的首选格

  • Nat Commun:新研究发现细菌中的CRISPR-Cas9防御系统

    2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --借助高度先进的显微镜和同步加速器,哥本哈根大学的研究人员对细菌防御其他细菌和病毒的分子机制提出了开创性的见解。相关结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。这一发现可能会成为将来与疾病作斗争的重要基石。研究人员已经证明,被病毒攻击的细胞如何激活称为COA(环状寡聚腺苷酸)的分子,而COA则激活称为CSX1的所谓蛋白

  • Nat Commun:新型CRISPR方法鉴定出弓形虫在宿主体内存活的关键基因

    2019年9月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,通过使用一种基于CRISPR的基因筛选方法,来自英国弗朗西斯-克里克研究所的研究人员鉴定出弓形虫在小鼠体内存活的关键基因。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上,论文标题为“A CRISPR platform for targeted in vivo screens identifies Toxopl

  • Nat Chem Biol:利用CRISPR/Cas9鉴定出调节抗体-药物偶联物毒性作用的基因

    2019年9月15日讯/生物谷BIOON/---化学疗法起作用的基本前提是杀死所有快速生长的细胞,以消灭肿瘤细胞。这种策略虽然通常是有效的,却会造成相当多的脱靶伤亡,比如,它会杀死产生毛发的细胞和位于胃部内壁的细胞。科学家们试图通过制造类似导弹的药物来解决这个问题,这些药物特异性地攻击癌细胞而不会伤害健康细胞。美国斯坦福大学医学院遗传学研究生Kimberly Tsui表示,这些类似导弹的药物称为抗

  • PNAS:科学家用CRISPR成功治疗三阴性乳腺癌!

    2019年9月15日讯 /生物谷BIOON /——波士顿儿童医院(Boston Children's Hospital)的研究人员称,一种肿瘤靶向CRISPR基因编辑系统可以有效且安全地阻止三阴性乳腺癌的生长,该系统被封装在纳米凝胶中,并注射到体内。他们在人类肿瘤细胞和小鼠身上进行的原理验证研究,提出了一种潜在的基因治疗三阴性乳腺癌的方法。在所有乳腺癌中,三阴性乳腺癌的死亡率最高。美国国家科学院院

  • 美国将首次进行CRISPR人体临床研究

    今年秋天,18位患有莱伯氏先天性黑朦10型的美国盲人将接受一种新型疗法的临床试验。引人注目的是,这款叫做EDIT-101的治疗方案,是一种由Editas Medicine和Allergan两家公司开发的基因编辑疗法。这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验,但由于EDIT-101需要直接注射进患者的视网膜下,因而有望成为世界上第一款直接在人体内使用的CRISPR/ Cas9基因编辑疗法。近