Science Advances：科学家发现STAT1调控CD8+ T细胞稳态的机制
近日，韩国首尔国立大学（Seoul National University）研究团队发现信号转导和转录激活因子1（STAT1）可通过IFN-STAT4-mTORC1信号通路调节外周血初始细胞毒性T淋巴细胞（CD8+T）稳态。该研究在《Science Advances》上发表，题为：STAT1 maintains na ve
干细胞成功治疗1型糖尿病患者，90天后重新产生稳定胰岛素
近日，Vertex Pharmaceuticals报告了第一个参加VX-880 I/II期试验的1型糖尿病患者的三个月阳性数据，VX-880是该公司的实验性干细胞衍生的胰岛细胞替代疗法。1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，其中宿主免疫系统错误地破坏了位于Langerhans胰岛内的β细胞。T1D在20世纪初期发现胰岛素之前是一种致命的代谢性疾病，患有T
首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)！Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查，在中国进入2期临床!
Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品，在中国由瓴路爱迪思开发。
Autophagy：优化CD4 T细胞的能量代谢有助于抵抗HIV感染
人类免疫缺陷病毒HIV-1特别攻击CD4 T细胞，即一种被认为是免疫系统的指挥细胞的白细胞。在一项新的研究中，加拿大魁北克国立科学研究院的Julien van Grevenynghe教授和Hamza Loucif博士生及其团队发现优化这些关键白细胞的能量代谢能够使HIV-1患者更好地抵御这种病毒。
PNAS: PD-1和CTLA-4阻断对黑色素瘤反应性CD8T细胞应答的不同影响
针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方法。基于早期对其作用机制的研究，推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的T细胞反应。
Molecular Therapy Nucleic Acids：LRRC4介导形成环状RNA CD44抑制GBM细胞增殖
越来越多的证据表明，环状rna (circRNAs)的失调参与了胶质母细胞瘤的发展。富亮氨酸重复含4 (LRRC4)已被证明在胶质母细胞瘤中抑制肿瘤。
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查：治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。
KAI1(CD82)是控制血管生成和将血管生成环境切换到静止状态的关键分子
关于血管生成生长因子的内源性抑制剂知之甚少。在本研究中，作者发现了一种新的内源性抗血管生成因子在周细胞中表达，并阐明了其潜在的机制和临床意义。
PD-1/CD3双特异性抗体！小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗T细胞淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
Nat Commun: CD177调节肿瘤浸润调节性T细胞的功能和稳态
调节性T (Treg)细胞是癌症中主要的免疫抑制细胞类型之一，也是免疫治疗的潜在靶点，但靶向肿瘤浸润(TI) Treg细胞一直是一个挑战。