Science子刊新发现：增强CAR-T疗效新靶点——SOCS1
工程化T细胞疗法对各种癌症的治疗前景广阔，但由于在人体内增殖时间短，使得其抗肿瘤功效受限。例如，最初对CAR-T治疗反应良好的患者出现癌症复发或进展，往往是因为CAR-T细胞持久性差。这促使全球科学家探索提高工程化T细胞疗效的方法。作为CAR-T细胞疗法的关键成分之一，CD8+T细胞可以在刺激后持续自我增殖。但另一个关键成分，CD4+
美国FDA授予默沙东口服抗病毒药物molnupiravir紧急使用授权(EUA)：治疗高危轻中度COVID-19患者!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
吉利德Veklury(瑞德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!
Veklury是一种抗病毒药物，已在美国获批，但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。
COVID-19 mRNA疫苗！辉瑞/BioNTech向欧盟提交Comirnaty 12-15岁人群长期数据：疫苗效力达100%!
2228例试验参与者中，30例有症状COVID-19病例均来自安慰剂组，Comirnaty组为0例。
Cell子刊：T细胞衰竭影响CAR-T细胞临床疗效
来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员正在测试一种名为嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T细胞）的癌症免疫疗法。作为一种免疫细胞，T细胞帮助对抗感染和疾病，如癌症。科学家们想知道是什么控制了T细胞的持久力。在一项新的研究中，这些研究人员使用了来自一项称为SJCAR19的临床试验的样本，这是首个在圣犹大儿童研究
基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA授予CTX110再生医学先进疗法(RMAT)资格!
CTX110由CRISPR Therapeutics开发，是一种来源于健康供体的基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法。
Cell：CAR-T治疗实体瘤关键新靶点——ID3和SOX4
自2017年首款CAR-T疗法上市以来，全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，尽管CAR-T细胞疗法已被证明是一种强大的对抗恶性血液肿瘤的武器（一些病例接受治疗后保持多年无癌生存），但这类疗法在实体瘤治疗
下一代CAR-T平台！诺华公布T-Charge平台首批细胞疗法人体临床数据：疗效显著!
T-Charge平台可保留T细胞的干性，产生一种更高增殖潜能和更少耗竭T细胞的产品，不到2天就能完成CAR-T细胞的生产，输注体内后大幅增殖。
欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!
Veklury是一种抗病毒药物，在3期研究中，与安慰剂相比，将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。