Nature：抑制还原羧化可使CAR-T细胞能够更长时间对抗肿瘤细胞
在现有的免疫疗法中，CAR-T 细胞疗法被证明对某些血癌非常有效，但仅对一半的患者有用。其中一个主要原因是这些在体外经过人工改造的T细胞过早出现功能障碍。
LNP共递送mRNA和siRNA，构建PD-1被抑制的超级CAR-T细胞
这些“超级”CAR-T细胞在完成其功能后，可以恢复正常患者T细胞的功能，大大限制了由于CAR表达和PD-1抑制而产生的脱靶效应。
南方医科大学的研究者们为增强肿瘤免疫治疗提供了一种更有效、更安全的CAR T细胞转化方法
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组恶性淋巴细胞单克隆扩增的异质性肿瘤。约20%-40%的患者在常规化疗后出现疾病复发或进展为难治性NHL，5年总生存率仅为38.3%。因此，迫切需要探索新的治疗方法来改善N
出现患者死亡，自体CAR-NKT疗法临床试验被FDA暂停
KUR-503靶向GPC3，是一款同种异体的TCR-NKT细胞疗法，用于治疗肝细胞癌（HCC）。Athenex表示将于2023年上半年启动IND。
利用经过基因改造的益生菌引导CAR-T细胞有望成为一种安全有效治疗实体瘤的通用平台
几年来，科学家们已经成功地利用嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）靶向血细胞表面上的特定抗原来治疗白血病和淋巴瘤患者。但事实证明，利用CAR-T细胞靶向实体瘤（如乳腺癌和结肠癌）是特别困难的。
CAR-T细胞治疗先驱获引文桂冠奖，接连获得诺奖风向标认可
今年的获奖者来自癌症治疗、人类微生物组、合成生物学、纳米药物递送、基因测序、睡眠等领域，值得一提的是，CAR-T细胞治疗先驱 Carl H. June 和 Michel Sadelain 几天前刚获得
预防CAR-T诱导的细胞因子释放综合征方面获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心梁兴杰课题组、吴雁课题组合作，在预防嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）诱导的细胞因子释放综合征方面取得进展。相关研究成果以
Polym Advan Technol：一种新型聚合物化合物可将质粒DNA高效导入漂浮的T细胞中，为构建新一代CAR-T细胞铺平道路
在一项新的研究中，来自日本东京都立大学的研究人员发现了一种新型聚合物，它能在嵌合抗原受体（CAR）T 细胞（CAR-T）疗法（一种治疗血癌的关键细胞疗法）中有效地将质粒 DNA 运送到 T 细胞中。重
通过mRNA短暂激活Stat5信号，开发没有副作用的CAR-T细胞疗法
据悉，研究团队正在与南卡罗来纳医科大学（MUSC）的红斑狼疮研究团队合作，将这种新型CAR-T细胞疗法推进到红斑狼疮临床试验。
Nat Commun：靶向清除肿瘤微环境中的CAF细胞有望让CAR-T细胞更有效地治疗实体瘤
虽然免疫疗法在治疗血癌方面大有可为，但大多数旨在治疗胰腺癌或肺癌等实体瘤的临床试验都以失败告终。长期以来，科学家们一直认为实体瘤的治疗抵抗性是由肿瘤微环境---实体瘤周围的细胞和基质---造成的，但是