Nat Biotechnol：利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法
Cell Mol Immunol | 魏文胜/黄超兰发现癌细胞逃避Vγ9Vδ2 T细胞杀伤的潜在机理
该研究提供了癌细胞如何逃避Vγ9Vδ2 T细胞的功能基因组机制的详细概述，还揭示了基因家族成员在调节T细胞活性中的协调表达和功能的重要性。
两篇Sci Adv：科学家开发出能揭示机体针对新型癌症疫苗的T细胞反应的新平台—T-FINDER
研究者John M. Lindner等人通过研究设计了一种名为T-FINDER的平台，该平台能快速筛选出T细胞受体与潜在的靶细胞表面之间的潜在相互作用，其或许有能力激活T细胞的表达。
Nature：科学家开发出了一种能使人类T细胞杀死癌细胞能力提高100倍的新技术
利用自然发生的突变或许能代表一种有希望的方法来探索T细胞生物学的极端，同时研究人员还发现了来自恶性T细胞进化的解决策略如何改善广泛的T细胞疗法。
Cancer Discov：新研究表明破坏SUV39H1 基因有望改善CAR-T细胞疗法的抗癌效果
CAR-T 细胞疗法是一种强大的免疫疗法，它已开始彻底改变癌症治疗。这种细胞疗法由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）首创，涉及对患者的T细胞进行基因改造，使之能够识别并攻击癌细胞。然后，这些CAR-T
Cell | 浙江大学王良静/陈淑洁发现微生物代谢物通过调节泛癌患者的T细胞干细胞性提高免疫治疗效果
该研究发现共生约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii，L. johnsonii)的丰度与Tpex细胞的比例呈正相关，并提高了对ICB的反应性。
《自然·免疫学》：CAR-巨噬细胞重大升级！浙大团队开发出能杀伤、能保持抗肿瘤极性的第二代CAR-巨噬细胞
研究团队将TIR与CD3ζ整合到一起，构建第二代巨噬细胞特异性嵌合抗原受体（M-CAR），命名为CD3ζ-TIR-CAR。
Nature子刊：清华大学王雅婷团队等揭示自噬增强T细胞反应，促进抗结核免疫
该研究首次发现了自噬在体内（in vivo）的功能，揭示了高剂量Mtb感染过程中自噬的非经典功能，为通过靶向自噬来治疗结核病提供了动物模型和新的思路。
Nature子刊：含有亮氨酸拉链基序的模块化嵌合细胞因子受体可提高 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性
使用经过修饰的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞（CAR-T）的免疫疗法大大提高了复发性白血病儿童患者的生存率。然而，这些疗法在治疗实体瘤方面并不那么有效，而且可能有很大的毒性。在一项新的研究中，来自美国
《细胞》子刊：癌细胞真会“躲猫猫”！科学家发现散播肿瘤细胞逃避免疫杀伤之谜，竟然是T细胞遇不到它
Cyrus M. Ghajar等人提出三点应对策略，证明当添加数百万个能够识别和杀伤DTC的T细胞时，乳腺癌小鼠的免疫系统能够有效发挥监视作用并几乎全灭DTC。