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欧盟批准首创口服选择性补体C5a受体抑制剂Tavneos:治疗ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2022-01-20

首个C3抑制剂!欧盟批准Aspaveli:治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),疗效优于C5抑制剂!

Aspaveli(pegcetacoplan)疗效击败重磅C5抑制剂Soliris,将成为PNH新的护理标准!

2021-12-17

Science子刊:揭示BAC5功能丧失突变可导致扩张型心肌病

在一项新的研究中,来自日本大阪大学的研究人员发现了一种以前不为人知的基因突变,它可以导致一种无法治愈的叫做扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)的心脏病。这个称为BAC5的基因对钙离子在心肌中的移动很重要,而钙离子是驱动心脏泵血的动力所在。好消息是,他们还找到了一种通过新型基因治

2022-01-31

附属九院血管外科5项学术研究成果获新版欧洲血管外科学会指南引用

欧洲血管外科学会(ESVS)新版《下肢慢性静脉疾病(CVD)临床实践指南》自2015年以来首次更新,新版指南重磅公布。上海交大医学院附属第九人民医院血管外科陆信武教授团队的5项学术研究成果获新版欧洲血管外科学会CVD临床实践指南引用,为CVD规范化治疗提供强有力的临床证据。欧洲血管外科学会CVD临床实践指南为CVD的规范化防治提供了理论基础和实践依据,是世界

2022-02-02

安进Lumykras(sotorasib)在日本获批:治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲!

Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法,在中国被授予了“突破性治疗药物”。

2022-01-21

KRASG12C抑制剂adagrasib治疗胰腺癌和胃肠道癌症:疾病控制率100%,再鼎医药引进中国!

数据表明,adagrasib治疗显示出显著的临床活性和广泛的疾病控制。

2022-01-22

PNAS: STAT5四聚体促进自身免疫介导的神经炎症

信号转导和转录激活因子5(STAT5)在介导细胞因子刺激后的细胞反应中起重要作用。

2022-01-19

FDA授予西比曼C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道(FT)资格

1月13日,专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布,美国食药监局(FDA)已于1月11日授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道(FT)资格,用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。

2022-01-13

吉利德CD47单抗magrolimab+阿扎胞苷5项联合治疗研究遭美国FDA部分临床暂停!

magrolimab阻断“别吃我”信号,是吉利德49亿美元收购Forty Seven获得。此次部分临床暂停,是因为研究中报告的疑似意外严重不良反应(SUSAR)在治疗组之间明显不平衡。

2022-01-27