超级抗原诱导调节性T细胞研究中取得进展
超级抗原分子可高效激活T细胞，对肿瘤产生免疫杀伤和免疫监视，是一种理想的免疫抗肿瘤候选药物。但是，T细胞的过渡激活可能诱导具有免疫抑制功能的调节性T细胞（Tregs）产生，这是免疫抗肿瘤药物开发需揭示和解决的问题。中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态课题组，依托“沈阳市超级抗原研究重点实验室”，致力于超级抗原理论研究和免疫抗肿瘤新药研发，取得了系列研
科学家利用CD19和CD22双靶点CAR-T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤
近期，来自美国斯坦福大学医学院的研究团队发布了靶向CD19和CD22的双位点特异性嵌合抗原受体T（Car-T）细胞（CD19-22.BB.z-CAR T）在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）和急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者治疗中的I期临床试验结果。该研究在《Nature》上发表，题为：CAR T cells
IMMUNITY:抗原特异性CD4+T细胞的快速诱导与针对SARS-CoV-2mRNA疫苗接种的体液和细胞免疫协调相关
COVID-19大流行对全球人类生活和社会经济福祉造成了深远的影响，促使预防性mRNA疫苗的紧急使用授权，最近的研究记录了疫苗接种后强烈的记忆B细胞和抗体反应可以中和SARS-CoV-2，包括人们关注的变体B.1.351（Beta，即贝塔变体）。
Immunity：对机体免疫B细胞的深入研究或有望改善人类疫苗的设计
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究描述了制造抗体的免疫细胞—B淋巴细胞如何在不同的细胞命运下选择，来平衡急性免疫反应的规模和和保护机体抵御未来的威胁，相关研究结果或有助于优化疫苗从而抵御病毒和其它病原体的侵袭。
艾伯维epcoritamab治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）总缓解率68%-90%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah二线治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)3期BELINDA研究失败！
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。
J Immunother Cancer：嵌合非抗原受体在基于T细胞癌症治疗中的应用
过继转移的基于T细胞的癌症疗法在治疗各种癌症方面显示出令人难以置信的前景，到目前为止，使用T细胞的治疗策略主要集中在操纵抗原识别机制本身，例如通过选择性表达肿瘤抗原特异性T细胞受体或工程抗原识别嵌合抗原受体(CAR)。
Journal Of Experimental Medicine:红细胞和裂殖子表面新表征的疟疾抗原可诱导寄生虫抑制抗体
尽管在流行地区进行了数十年的密集公共卫生干预，但恶性疟原虫(Pf)每年仍夺走超过四十万条生命，全球抗击疟疾的努力遇到了对一线抗疟药物和杀虫剂迅速出现的耐药性。
Brain Behavior And Immunity:B细胞在社会心理应激下是异常的并调节脑膜髓细胞的激活
抑郁症影响着全世界数百万人，但其潜在的发病机制知之甚少，并且目前的治疗干预措施效果有限。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)新药！欧盟批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)!
Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战，该药用于治疗复发或难治性DLBCL成人患者。