降低YKL-40蛋白表达水平有望延缓阿尔茨海默病进展
2020年12月19日讯/生物谷BIOON/---睡眠中断、白天困倦和其他昼夜节律紊乱的症状是阿尔茨海默病患者的常见问题，而且随着疾病的发展，这些问题只会越来越严重。但是，阿尔茨海默病和昼夜节律紊乱之间存在关联性的原因还不是很清楚。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员表示，一个线索可能在于大脑蛋白YKL-40。他们报道YKL-40既受
开拓药业ALK抗体+Opdivo二线治疗HCC数据亮眼：客观缓解率40%
12月9日，开拓药业宣布其将在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上通过海报(Poster)的方式公布ALK-1抗体GT90001联合PD-1抗体Nivolumab二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者II期试验的积极数据。结果显示，联合疗法的疗效令人鼓舞且安全性良好。2021年ASCO GI将于当地时间2021年1月15日-
超40万人研究发现：晚上不睡，心脏“崩溃”
心力衰竭，简称心衰，是指心脏每分钟泵血量(心输出量)不足以满足人体对氧和营养物质正常需求时的一种严重状态，也是各种心脏疾病严重的终末阶段。当前，全球超2600万人饱受心衰困扰，并且受影响的人数正在不断增加。尽管药物治疗能够帮助人们应对这种疾病，但是随之而来的副作用同样也可能摧毁患者的健康。最近，美国心脏协会(AHA)官方杂志《Circulatio
ASC40（TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组
11月19日，歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药与Sagimet Biosciences共同宣布，ASC40 （TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者，是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。ASC40（TVB-2640）是一种全球首创（first-in-class）、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。6月17日，Sagime
40年来首个重大突破！新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
一线治疗降低RCC死亡风险40%！Opdivo组合疗法获FDA优先审评
今日，百时美施贵宝（BMS）和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo（nivolumab）联合Cabometyx（cabozantinib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA）。FDA同时授予这两个申请优先审评资格，预计在2021年2月20日前做出回复。全球约有71，000例
BMS行使选择权获得Obsidian的CD40L细胞疗法在研药物
9月15日，开创可控细胞和基因疗法的生物技术公司Obsidian Therapeutics宣布，BMS已经对该公司行使了一项全球独家许可选择权，获得基于cytoDRiVE？技术控制表达的免疫调节因子CD40L的细胞疗法候选物。这标志着，BMS与Obsidian合作开发新型细胞疗法以来首次行使选择权。根据协议条款，Obsidian有资格获得该候选药
40年来首个新机制痤疮药！局部雄激素受体抑制剂Winlevi乳膏剂获美国FDA批准上市！
Winlevi可用于男性和女性，是第一款无系统性副作用、安全有效的局部雄激素抑制剂疗法。
40多年来第三款抗结核新药！欧盟批准Pretomanid治疗高度耐药结核病，复星医药引入中国！
Pretomanid用作3药、6个月、全口服方案BPaL的一部分,成功治愈率90%。