长效HIV融合抑制剂艾可宁®(艾博韦泰)3期临床：疗效媲美标准二线三药方案(LPV/r+2NRTIs)!
艾可宁®是前沿生物自主研发的国家一类新药，在全球主要市场具有自主知识产权。
Nature子刊：PI3K抑制剂即将迎来大爆发
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）在癌症和免疫失调中广泛过度激活，促使人们致力于开发治疗性PI3K抑制剂。尽管存在药物耐受性差和耐药等问题，但一些PI3K抑制剂已获批上市，数十种亚型选择性及个别泛PI3K抑制剂正处于临床研发阶段，预计未来一段时间，将会有更多PI3K抑制剂上市。我们预测PI3K抑制剂领域即将迎来大爆发，有望产生重磅炸弹级别
礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC)：持久上调黏膜愈合相关基因!
mirikizumab是一种人源化IgG4单抗，靶向结合IL-23的p19亚基，开发用于治疗多种免疫性疾病。
Science报道全新思路：攻破细菌防御系统，CSE抑制剂显露威力
抗生素耐药性仍是目前最大的公共卫生挑战之一。预计到2050年，对多种抗生素具有抗药性的病原体日益流行，以及到达临床阶段的新抗菌药物数量不断减少，将导致每年1000万人死于耐药病原体。虽然医生正在改变使用抗生素的方式以降低出现耐药性的风险，但仍然需要新药来对付难以治疗的细菌。然而，寻找对抗耐药病原菌的新疗法一直是困难的。纽约大学医学院的科学家们正在探索不同的策
国产激酶抑制剂！和黄医药索凡替尼(苏泰达®)获国家药监局批准新适应症：治疗晚期胰腺神经内分泌瘤!
索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。
Nat Commun：一种小分子淀粉样抑制剂或有望作为新型疗法治疗人类癌症
2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --p53的错义突变会产生非常严重的后果，而且其通常在超过50%的癌症中都有发生，其中大部分的突变都位于固有的不稳定的DNA结合结构域（DBD）中，许多突变会使得该结构域进一步表现出不稳定性，并会暴露于易于聚集的疏水核心区域，从而促进突变的p53自我组装成为无活性的细胞质淀粉样聚集物。近日，一篇发表在国际杂志N
NEJM里程碑：KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉，揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见，其中，KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌（NSCLC）和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中，安进sotorasib（AMG 510）的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市，另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib（MRTX849）在临床应用中的表现也很出色，目前
国内首款MET抑制剂赛沃替尼获批，为非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年6月23日，阿斯利康与和黄医药共同开发的沃瑞沙（赛沃替尼，savolitinib）已在中国获得有条件批准，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
泛FGFR激酶抑制剂derazantinib治疗肝内胆管癌(iCCA)：疾病控制率74.8%!
derazantinib在中国由仑胜医药开发，于2019年4月被批准开展临床试验。
