Nat Med：新型的T细胞疗法或能表现出早期的抗肿瘤活性
一种名为Afamitresgene autoleucel的靶向作用MAGE-A4癌症抗原的过继T细胞受体疗法（TCR）在多种实体瘤患者中取得了明显的治疗结局。
Cancer Discov：科学家识别出对肿瘤细胞代谢和免疫逃逸非常重要的特殊蛋白
来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过寻找能调节癌细胞代谢以及影响肿瘤中免疫细胞功能的特殊蛋白，识别出了一种开发新型疗法的潜在靶点，这种新型疗法或有望同时消耗肿瘤的能量并增强机体抵御
蔡林涛团队等开发“磁-声”序贯操控的CAR-T细胞机器人，用于肿瘤精准免疫治疗
癌症是严重威胁人类健康和生命的主要疾病之一，每年有数百万患者死于癌症。免疫疗法是以激活和增强免疫系统来杀伤肿瘤，已成为癌症治疗的一个重要研究方向。
Cancer Cell：华西科学家发现肿瘤细胞竟靠偷吃血小板来逃脱免疫监视！
石虎兵教授团队与马学磊副教授团队合作，揭示了新的免疫检查点HLA-E:CD94-NKG2A，介导循环肿瘤细胞逃脱自然杀伤细胞的免疫监视，并在小鼠实验中使用anti-NKG2A抗体治疗或敲低HLA-E的
Nature子刊：李贵登/张连军/陈路团队合作发现肿瘤内酸度维持T细胞干性，影响肿瘤免疫治疗
该研究发现长期的酸性微环境暴露能够重编程T细胞内的甲硫氨酸代谢和表观遗传图谱，从而维持了T细胞的干性表型。
Nature：靶向TBK1可克服肿瘤细胞对癌症免疫疗法的抵抗性
在一项新的研究中，Russell W. Jenkins博士和Robert T. Manguso博士及其同事们发现剔除TBK1基因可使肿瘤对免疫攻击敏感。
CLINICAL CANCER RESEARCH: 肿瘤相关成纤维细胞在炎症和抗肿瘤免疫中的作用
肿瘤相关炎症(TAI)是所有癌症的一个重要标志，涉及到所谓的肿瘤微环境(TME)的所有细胞，后者描述了肿瘤内的全部癌细胞、免疫细胞、内皮细胞以及成纤维细胞。
Cancer Cell：四川大学石虎兵/马学磊团队发现循环肿瘤细胞免疫逃逸新机制
血小板来源RGS18通过AKT-GSK3β-CREB信号通路驱动CTCs中HLA-E的表达上调。有趣的是，该研究发现CTCs可以内吞血小板，并获得RGS18基因，从而帮助CTCs逃避NK细胞的免疫监视
Cell Metabol：肿瘤中氨的水平或会抑制T细胞的生长并影响免疫疗法的疗效
来自密歇根大学等机构的科学家们通过对结直肠癌小鼠模型进行研究后发现，肿瘤中高水平的氨（ammonia）或会导致机体较少的T细胞以及对免疫疗法耐受。
Cell子刊：肿瘤内氨水平促进T细胞耗竭，影响免疫治疗效果
研究团队表示，氨的积累可能不仅局限于结直肠肿瘤。只有大约20-30%的癌症患者对免疫疗法敏感，这意味着超过70%的癌症患者无法从免疫疗法中获益。而这项研究可能为解释其他癌症的免疫疗法耐药性打开了大门。