百时美施贵宝与药明康德达成研究新协议
上海2011年3月7日电 /美通社亚洲/ -- 百时美施贵宝公司(NYSE: BMY) 和药明康德（NYSE: WX）今日宣布达成战略合作伙伴关系，将进行小分子新化合物的稳定性研究以支持全球市场新药申报。 根据协议，药明康德将在上海建成占地2300多平方米、符合 cGMP 规范的分析实验室，以储存并测试稳定性样品，并为百时美施贵宝提供其他服务。
药明康德宣布获得经合组织颁发的GLD证书
（i美股讯）药明康德今日宣布，它在苏州工厂进行的毒理学和致突变性研究，已获得了经合组织（OECD）药品临床前安全性研究质量管理规范证书。
药明康德上海合全药业荣获 ISO14001证书
上海2010年9月3日电 /美通社亚洲/ --在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德（NYSE: WX），今日宣布药明康德上海合全药业于2010年07月01日通过 SGS 的 ISO14001：2004环境体系认证，并于2010年07月30日收到认证证书。SGS 是全球领先的检查、验证、测试以及认证公司。
Ley 教授莅临药明康德发表精彩演讲
北京时间2010年10月12日消息,在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业无锡药明康德新药开发有限公司（NYSE:WX），非常荣幸地邀请到剑桥大学知名教授StevenV.Ley于2010年9月28日莅临药明康德参观访问。作为2010年度药明康德学术讲座系列主讲人之一，StevenV.Ley博士对公司研发人员作了题为“合成的新武器：促成科技”的精彩讲座。
药明康德投资1亿美元在武汉建立研发中心
8月9日，药明康德与武汉国家生物产业基地建设管理办公室签订合作协议。根据协议，药明康德计划投资总额1亿美元在光谷生物城建设4万平方米的研发大楼，打造“中国第一，世界领先”的医药研发服务外包公司和生物药物研发公司，并建设先导化合物研究国家重点实验室。
生物药仿制经：捅破那层窗户纸！
2012年2月份，美国FDA颁布了3项生物仿制药产品开发指南文件草案，旨在加快生物仿制药的审批。其实早在2010年7月，美国FDA就批准了山德士的依诺肝素生物仿制药的申请，同时准许该仿制药的可自由替换。依靠原研药70%的价格，在接下来的第一个半年，山德士就取得了依诺肝素美国市场近40%的市场份额，第二个半年取得了近50%的市场份额，全年的销售额突破10亿美元。
剑评生物医药3.11-3.17：医改如火如荼，药企前途未卜
<图片来源：CFP> Top 3 1.医改重压下，中国药企前途未卜2.新版基药目录扩容，达520种3.卫生部与计生委合并，新帅上任 1.上海证券报3月14日消息，2013年医药产业迎三重利好。首先，"招标大年"打开新的市场空间。其次，在医保药物招标、基本药物招标的引领下，各地扶持国产药品的趋势越来越明显。
药明康德苏州毒理中心获AAALAC“实验动物管理典范”最高认证
上海2013年3月14日电 /美通社/ -- 在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德（NYSE: WX），近日宣布药明康德苏州毒理中心凭借其在实验动物管理及动物福利方面的卓越表现，获得国际实验动物评估认证管理委员会 (AAALAC)的权威认证，并被AAALAC赞誉为“实验动物管理的典范”。
PhRMA报告: 907个在研的生物药及疫苗
2013年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --据Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA)3月11日发布的最新报告：美国的生物医药研发公司在研的生物制品达到907种，针对100余种疾病。 这份报告列举了正在进行人体临床试验和接受FDA评估的生物制品。
在生物制药领域研发投入最大的十家药企
过去的几年里，有关是否需要寻找更有效的发现和开发新药的方法的讨论一直在进行之中。例如葛兰素史克（GlaxoSmithKline）、赛诺菲（Sanofi）和辉瑞（Pfizer）等巨头已经开始重新调整在研产品线，并期望能从研究者那里得到更好的结果。与此同时，新的分析指出，大多数公司在药物开发上持续地进行巨额投入，但咨询师和分析师们对这些巨额投入在“长期干旱”的新药获批上产生的效果表示怀疑。