Celltrion在12个欧洲国家新上市单抗生物类似药Remsima™
Celltrion在欧洲12个国家新推出世界上首个单克隆抗体生物类似药Remsima™，目前共在31个国家获得批准，用于自身免疫疾病的治疗。
柳暗花明，阿斯利康抗凝血药Brilinta新适应症发现
近日一项临床试验表明，阿斯利康的抗凝血药Brilinta能降低心脏病患者的发病死亡风险，这将会为Brilinta带来新的应用前景。
英创远达生物医药与spectrum签订了三个抗肿瘤药大中华区权利
频谱制药转让其三个药品的大中华区专利权至CASI 制药（英创远达（北京）生物医药科技有限公司），频谱获得在CASI（英创远达） 19.99%的股份（预交易）和150万美元的期票。CASI为一家致力于肿瘤新药研发且主要聚焦中国市场的一家纳斯达克上市公司。
阿斯利康对抗辉瑞收购再添2枚利器——启动哮喘生物药tralokinumab III期项目
阿斯利康对抗辉瑞1170亿美元收购再添2枚利器，12.6亿美元痛风药lesinurad III期成功，又启动哮喘生物药tralokinumab III期项目，业界预计该市场年销将突破75亿美元。
重磅生物药的专利到期 生物仿制药开始繁荣
根据AlliedMarketingResearch(AMR)的最新研究，如果你将全球生物仿制药市场看成是一个整体，那么这是市场的总收入在2013年刚刚可以勉强达到一个重磅炸弹级药物的水平，为130亿美元。不过预计到2020年，随着新产品进入北美、欧洲和亚洲，这个市场的规模将增加到350亿美元。
中国及国际生物药企将从政策和市场契机中获益
上海2012年7月23日电 /美通社亚洲/ -- 中国《生物医药“十二五”规划》为生物药行业发展带来巨大潜力。据统计，“十二五”期间生物医药总产值年均增长20%，到2015年将突破达到3万亿元。
GEN：2013年全球生物药企巨头CEO收入
美国GEN（Genetic Engineering & Biotechnology News， 基因工程与生物技术新闻，自1981年发行以来，在生物技术出版行业一直占据全球第一的宝座）杂志最新统计了全球24位生物药企2013年收入。
药明康德为中裕新药生产的I艾滋病单抗药物获FDA批准用于新药临床试验
药明康德与中裕新药今日宣布，药明康德无锡生物制药研发生产基地为中裕新药生产的首批艾滋病治疗单克隆抗体药物ibalizumab（TMB-355）的原液及无菌生物制品获得美国FDA批准，用于新药临床试验中对艾滋病患者的持续治疗。
Mol Can Therap：科学家借助生物信息学技术发现老药的新用途
近日，来自贝丝-以色列-迪肯尼斯 医疗中心 （ Beth Israel Deaconess Medical Center ）的研究人员利用了一种新型的生物信息学技术发现一种抗微生物的制剂喷他脒或许可以用于治疗患者的恶性肾癌，相关研究刊登于国际