药明康德ESG评级连获佳绩,展现企业抗风险韧性
药明康德为何即便外部压力加大的背景下仍持续投入ESG,无论是出于抵御外部风险的考量,还是想要持续赢得全球客户信任,这些都需要企业“全面发展”。
2024-09-12
信达生物CLDN 18.2 ADC获FDA快速通道资格认定,治疗晚期胰腺癌
2024年6月13日,信达生物宣布,其抗紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)抗体-依喜替康偶联物(ADC)IBI343获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD),拟定适应症为
2024-06-15
艾伯维引进明济生物临床前TL1A单抗
IBD是一种病因不明的非特异性慢性肠道炎症,常见症状是严重腹痛、腹泻、营养不良等。不仅如此,IBD还会影响身体其它部位,如关节、眼睛、口腔、肝脏、胆囊和皮肤,同时还可能会增加肠道受累部位癌变的风险。
2024-06-15
3名患者死亡,FDA暂停BioNTech与宜联生物合作开发的ADC药物临床试验
该ADC药物可能会产生“不可接受且显著的疾病或伤害风险”,据悉,该ADC药物在1期临床试验中出现了3名患者死亡。
2024-06-20
药明合联发布2024年上半年财报:强劲业务增长与亮眼财务表现,集团持续扩张以满足未来客户需求
药明合联首席执行官李锦才博士表示:“2024 年上半年,药明合联继续取得亮眼的业绩,集团业务保持强劲增长。"
2024-08-21
默克与AI生物科技公司Caris合作,加速新型ADC药物开发
进入2024年以来,Caris公司合作不断,在年初与医疗SaaS公司ConcertAI达成合作,以支持艾伯维开发新型癌症药物的工作。
2024-04-09
复宏汉霖「帕妥珠单抗生物类似药」全球III期研究成功
该研究是一项国际多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验,评估了HLX11或原研帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗HER2+/HR-早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。
2024-10-09
信达生物IBI343(CLDN 18.2 ADC)获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种
本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果(NCT05458219)。
2024-05-13