AACR速报：新型ADC药物联合PD-1单抗，显示出治疗子宫内膜癌的前景
该研究在FRα阳性复发性微卫星稳定（MSS）/错配修复正常（pMMR）的浆液性子宫内膜癌患者中测试了ADC药物Elahere和派姆单抗。
信达生物IBI343（CLDN 18.2 ADC）获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种
本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果（NCT05458219）。
科伦博泰Trop2 ADC芦康沙妥珠单抗宫颈癌临床数据亮相ESMO 2024！ADC+肿瘤免疫有望重新定义宫颈癌治疗标准
此次芦康沙妥珠单抗在ESMO大会的数据公布，证实了其在复发或转移性宫颈癌患者中的疗效，有望重新定义宫颈癌患者的治疗选择，不仅为患者带来了新的希望，还预示着宫颈癌治疗领域的一个潜在的治疗新标准即将诞生。
启德医药新一代HER2 ADC GQ1005获批III期临床
截至目前，全球共有3款HER2 ADC获批上市，分别是罗氏的Kadcyla、阿斯利康/第一三共共同开发的Enhertu和荣昌生物的Aidixi。
Nature重磅：ADC+碱基编辑，清除白血病细胞的同时，重建血液系统
该研究将CD45靶向的ADC与基因工程造血干细胞（HSC）相结合，创建了一种几乎通用的替换造血系统的策略，无论疾病的病因或起源细胞类型如何。
陈列平创立的NextCure，放弃单抗药物，转向ADC
2022年11月，NextCure公司表示，公司持有的1.18亿美元现金应该可以持续到2025年中期。留给NextCure的时间和机会显然不多了。
信达生物CLDN 18.2 ADC获FDA快速通道资格认定，治疗晚期胰腺癌
2024年6月13日，信达生物宣布，其抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（ADC）IBI343获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD），拟定适应症为
B7-H3 ADC新药II期研究出现5例患者死亡
在这项研究中，有5例患者死亡。其中，2mg/kg剂量组1例患者为急性心肌梗死（研究者认为与药物无关）；2.7mg/kg剂量组中出现4例患者死亡，1例心脏骤停（研究者认为与药物无关）。
康宁杰瑞与石药集团就HER2双表位ADC达成合作
JSKN003是一种靶向HER2双表位ADC，其通过糖基定点偶联技术将拓扑异构酶I抑制剂连接至抗体KN026（重组人源化抗HER2双特异性抗体）的N糖基化位点处。
Nature Medicine：徐兵河院士团队发布Trop-2 ADC治疗HR+ HER2-转移性乳腺癌的3期临床数据
这项临床试验达到了主要终点，与化疗相比，SG显著改善了亚洲的HR+HER2-mBC患者的无进展生存期和总生存期，且安全性可控，表明SG是亚洲HR+HER2-mBC患者的一种有前景的治疗选择。