AD:日本首个随机对照临床研究发现,老年人接受一年半的多模式干预,可有效改善认知下降!
这项为期18个月的临床试验证实,多模式干预措施可以改善痴呆高风险老年人群的认知功能。这一研究结果也为未来在更大范围内推广多模式干预措施提供了有力的证据支持。
2024-09-17
AD:南京鼓楼医院团队发现衰老相关认知障碍的重要调节分子!
研究结果显示,系统性缺失Nr4a1蛋白会导致年轻小鼠出现认知障碍。CA1的PryN特异性缺失Nr4a1蛋白,同样会导致小鼠的认知缺陷,而且会导致认知和兴奋性突触功能受损。
2024-04-28
Nat Commun:中英科学家联手发现新型溶瘤病毒Ad-TD-nsIL12有望治疗复发性的高分级胶质瘤
作为能选择性地靶向杀死癌细胞而不伤害健康细胞的病毒,溶瘤病毒作为一种有前景的治疗方法受到关注,并已在胶质母细胞瘤中进行了广泛测试。然而,提供这些治疗方法具有挑战性。
2024-11-27
AD:上海市东方医院团队发现尿石素A改善阿尔茨海默病小鼠认知的机制!
研究确定了中长期UA治疗AD的潜在机制,涉及到海马和前额叶皮层区域的多种神经病理学,对突触功能、Aβ沉积、p-tau、神经炎症、溶酶体功能和DNA损伤等都具有改善功能。
2024-06-14
AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因,有望成为药物靶点!
该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。
2024-08-19
AD:筛高风险人群或不能降低痴呆发病率!剑桥团队基于3万人数据解析痴呆症的预防悖论
研究表明,预防悖论确实适用于痴呆症模型。未来大多数痴呆症病例将来自于一般风险人群,而不是高风险人群。需要采取其他更广泛的措施来降低整体痴呆症发病风险。
2024-08-07
AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测阿尔茨海默病临床前期疾病进展的重要工具
该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。
2024-12-02
AD:华山医院团队发现,淋巴系统功能障碍或是早于Aβ病变的阿尔茨海默病病理特征!
这项研究首次证明,ALPS指数对Aβ沉积、脑萎缩、认知能力下降和疾病临床进展的预测作用,以及Aβ和神经退行性病变对淋巴-认知能力下降关联的中介作用。
2024-05-04
瞄准AD病理核心机制,科学家开发钙离子稳态调控剂,可有效保护神经
研究者设计了一种基于细胞的药物筛选方法,在人神经母细胞瘤中稳定表达额颞叶痴呆(FTD)相关突变P301L,诱导tau蛋白过度磷酸化和聚集,并导致细胞大量死亡。
2024-06-05